- 拟研究或解决的问题
分别考察葛根汤、葛根汤去麻黄方、麻黄对缩宫素诱导的原发性痛经模型小鼠的影响，探讨麻黄在葛根汤治疗原发性痛经中的作用，为葛根汤治疗原发性痛经的组方原理研究提供实验依据。
- 采用的研究手段
给雌性ICR小鼠（体重18-22g），腹腔注射苯甲酸雌二醇10 mg·kg·d-1连续5天，使小鼠子宫同步化，第6日腹腔注射缩宫素0.4 mL，建立原发性痛经动物模型，造模的同时连续灌胃葛根汤、去麻黄葛根汤、麻黄三天。记录缩宫素注射后30 min内小鼠的扭体反应次数、扭体潜伏期，并采用蛋白免疫技术测定子宫组织中COX-2等蛋白的表达情况。
三、文献综述
摘要：麻黄初记载于《神农本草经》，是麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf、中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C．A．Mey．或木贼麻黄hedra equisetina Bge的干燥草质茎，其味辛、微苦、性温，归肺、膀胱经，具有发汗解表，宣肺平喘，利水消肿的传统功效，主治风寒表实证，恶寒发热，无汗，头痛身疼；肺气不宣，咳嗽气喘；风水肿，小便不利；风湿痹痛，肌肤不仁以及风疹瘙痒、阴疽痰核等，为中国传统常用的中药材。本文基于现代药理研究，对其药理作用综述如下。
关键词：麻黄；药理作用
麻黄主要含有生物碱、挥发油、黄酮、有机酸、糖类和鞣质和其他成分等。生物碱是麻黄中的主要活性成分，其中含量最高的生物碱为三对立体异构的苯丙胺类生物碱[1]，即：左旋伪麻黄碱(l—pseudoephedrine)占60%以上、其次为右旋麻黄碱(d-ephednne)、左旋去甲基伪麻黄碱(l—norpseudoephedrine)、右旋去甲基麻黄碱(d-norephedrine)、左旋甲基伪麻黄碱(l—methylpseudoephedrine)和右旋甲基麻黄碱(d-methy1ephedrine)，还有微量的麻黄恶烷、2、3、4- 三甲基苯恶唑烷、3, 4- 二甲基苯恶唑烷、L- 去甲基麻黄碱、D- 去甲基伪麻黄碱、苄甲胺及麻黄恶唑酮。麻黄多糖具有抗氧化和抗凝血等多重作用,超支化酸性多糖(ESP．B4)具有显著免疫抑制活性。Morales Glauco[2]等从Ephedrce andina 中分离出羽扇豆醇、2- 乙基己醇酞酸盐、beta;-谷甾醇、beta;- 香树精等，麻黄中还含淀粉、果胶、纤维素、糊精等。麻黄化学成分复杂多样，具有广泛的药理活性，本文对其现代药理作用进行综述。
药理作用
1.发汗作用
麻黄的挥发油[7]有发汗作用,生品麻黄发汗作用比炮制品麻黄强，发汗主要有效部位是挥发油和醇提部位。当人体处于温热环境, 用5 0-60mg麻黄碱、0.5-2.0 小时后, 汗腺分泌比未用麻黄碱者多且快。说明麻黄碱虽不能诱发人体出汗, 但能促进汗腺分泌作用增加。麻黄的发汗作用机制可能为：其阻碍汗腺导管对钠离子的重吸收，使汗腺分泌有所增加；兴奋汗腺alpha;受体，汗腺分泌增加；通过兴奋中枢神经系统相关部位而产生发汗效应。
2.平喘作用
