通过与我国药品进口管理制度的对比，分析探讨我国对于药品进口管理制度方面的存在问题及改进方向。
主要参考文献：[1]柴倩雯,李晓宇,尤晓敏,杨悦.中美药品进口注册管理制度研究[J].中国药学杂志,2016,51（09）：772-776.[2]陈静.对《药品进口管理办法》几点思考[J].中国药师,2006（01）:73-74.[3]张婷,邵蓉.我国对进口药品管理的改革[J].中国药业,2004（09）:18-19.[4]郭晓丹,杨悦,谈圣采.美国药品进出口管理制度对我国的启示[J].中国药房,2010,21(25):2326-2329.[5]李莎菁,董煜,毕秀玲.有关进口药品有效期的问题及建议[J].中国药事,2005（05）:262-263.本课题工作进度： 2018.2.20----2018.3.20 查阅资料，确定论文的题目和提纲2018.3.21----2018.4.30完成论文初稿2018.5.1------2018.5.31修改初稿，完成终稿2018.6.1-----2018.6.10 准备论文答辩本课题拟研究的问题：改革开放40年来，我们不断完善机制体制，持续推进改革，我国医药产业发展迅速，逐步解决百姓缺医少药的问题。
但是，随着物质生活水平不断提高，百姓对高质量药品的需求无法得到有效满足的问题也日益凸显。
首先，随着药品市场的不断开放，药品进口贸易成为了我国国际贸易的一个重要组成部分。
我国对于药品进口的管理也从建国初期1954年《关于资本主义国家进口西药管理问题的指示》的探索发展到改革开放后的进口药品许可证制度，再至现如今2012年《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》。
药品进口管理制度一直在不断改革，与时俱进，放宽了部分专利药品的进口。
其次，由于我们之前科学认知水平不高，开放程度不够，改革不到位，国外的原研药品并不能及时进入中国市场。
公开数据显示，2001年到2016年中，发达国家批准进口上市的原研药共计433种，而在中国上市的只有100余种，仅占30%，典型的原研药在中国进口上市的时间平均要比欧美国家晚5-7年。
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