开题报告内容：（包括本课题的研究内容和研究手段、应达到的目的、实验特色与创新、主要成果形式、工作进度、相关文献综述及主要参考文献）。
课题研究内容：
淫羊藿苷（icariin，Ica)是小檗科淫羊藿属植物淫羊藿的主要有效成分[1-2]。现代药理研究表明，Ica具有扩张血管、预防骨质疏松、免疫调节、抑制肿瘤细胞增殖等多种生物活性[3-4]。淫羊藿在传统用药方式中一般都采用口服给药，小肠是药物吸收的主要部位，而且现今绝大多数以Ica为指标成分的药物制剂均为口服制剂，但此类成分生物利用率低[5]。因此，有必要考察病理状态下Ica在肠道中的吸收情况。
采用的研究手段：
Nirmala等[6]研究证实，按2-5mg/kg的剂量注射异丙肾上腺素（ISO），可诱发实验动物可直接观察到的心肌损伤或急性心肌梗死样损伤状况，这种损伤与人急性心肌缺血比较相似，可作为评价药物抗心肌缺血作用的动物模型之一[7]。造模成功后病理改变的特点是反复多发性心肌灶性坏死，心肌病变的发生机制与缺血性心脏病相似，继发于心脏损害后的神经内分泌激活能很好地反映心肌缺血损伤的自然病理过程[8]。于是，本实验按照Pandan等[9]所采用的方法，连续两天（间隔24h）对同一只大鼠皮下多点注射Iso，并在此病理状态下，通过大鼠在体肠灌流模型，收集肠灌流液，运用高效液相色谱法分析Ica灌肠前后含量差异，以药物的肠壁渗透系数（P * eff)为指标[10]，研究Ica在心肌缺血模型大鼠和正常大鼠不同肠段中的吸收代情况。
应达到的目的：
1.为淫羊藿苷的临床合理有效应用提供理论依据。
2.为新型给药系统的设计提供理论基础。
实验特色与创新：
1.针对不同病症模型探索淫羊藿苷在肠道的吸收代谢。
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