复方依达拉奉注射液中依达拉奉和牛磺酸在人体内的药代动力学研究及药物相互作用研究文献综述

 2023-02-05 20:54:21

一、课题背景依达拉奉最早由日本研发,是一种自由基清除剂,很多报道显示其具有脑保护作用。

它能够抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性,刺激前列环素的生成,减少炎症介质白细胞三烯的生成,降低羟自由基的浓度,通过转移电子的方式抑制脑细胞脂质体过氧化作用,以及抗脑水肿作用[1]。

依达拉奉具有良好的理化性质,在体内主要以阴离子存在,其脂溶性强,易透过血脑屏障发挥疗效。

因此,依达拉奉在脑缺血性损伤、急性脑梗死中都得到应用,而且研究表明[2]依达拉奉在脑缺血的治疗中副作用较小,对正常生理代谢活动影响很低。

此外,动物实验中,依达拉奉还表现出了神经细胞的保护作用等[3]。

牛磺酸是一种beta;-氨基酸,带有硫元素。

在动物体内含量高,哺乳动物体内多分布于中枢神经系统、肌肉以及血小板中[4]。

人体具有合成牛磺酸的能力,但合成量较小,因此需要通过食物摄入。

牛磺酸具有重要的作用,在中枢神经、心脑血管、免疫等多个系统的正常生理功能中发挥着重要的作用。

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