一、研究背景肝脏疾病是指在肝脏内发生的病变,是对人类健康威胁较大的疾病之一,其主要致病因素有细菌、病毒、药物、酒精、化学毒物或其他毒物等,主要是导致肝细胞的破坏。
研究证明，无论何种原因引起的肝脏病变，肝细胞损伤都是其共同的病理基础肝损伤长期存在，往往是导致肝纤维化，甚至肝硬化、肝癌发生的重要始动因素。
研究开发具有保肝活性的药物是防治各类肝脏疾病的重要措施之一，为寻找和发现更好的保肝药物，需建立适用于保肝药物活性筛选的研究方法。
[1-2]。
在具体的实验操作和结果检测中常常应用到的细胞是L02(HL-7702，人正常肝细胞系)，对L02细胞进行体外诱导损伤，模拟体内酒精性肝损伤、非酒精性肝损伤、脂肪肝、肝硬化甚至肝癌等各种类型的肝损伤进行模型的文献检索基础上，建立一个合适的体外肝细胞损伤模型，继而对该细胞模型进行相应的生化指标进行检测，综合各项检测数据结果后，对肝损模型进行评估，建立可以筛选药物用的合适的肝损伤模型，有利于后续寻找有效可靠的新药。
二、课题拟研究或者解决的问题本课题的研究目的是建立肝损伤的细胞模型，为后续研究保肝药物的药理作用和发现新药奠定基础。
理想的细胞模型应是稳定持久、便于操作的。
本课题拟要解决的问题：1.如何建立稳定持久的肝损伤细胞模型；2.拟用多种药物建立肝损伤的细胞模型，并确立较为理想的肝损伤模型。
三、课题论文研究进展安排2015年3月2日2015年3月20日 确定课题、查阅文献、收集相关资料2015年3月21日2015年3月31日 撰写开题报告2015年4月中上旬 实习中期检查，填写实习中期检查表2015年5月30日前 完成毕业论文初稿，上传毕业论文初稿2015年6月13日前上传毕业论文终稿，完成毕业论文答辩四、研究手段与内容【实验材料】细胞：人肝实质细胞株L02（HL-7702）培养液：DMEM高糖培养基、小牛血清、胰酶、PBS缓冲液肝毒剂：葡萄糖、氨基半乳糖、对乙酰氨基酚、过氧化氢、四氯化碳、油酸、酒精等【实验方法】利用人肝实质细胞株L02进行传代培养。
