开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、研究内容
1.1脂质体
脂质体是一种人工膜结构。在1965年由英国 Alec Bangham 等作为生物膜模型提出，它是由两亲性物质磷脂其他两性化合物如胆固醇等分散在水相时形成的多层囊泡，每一层均为脂质双分子层，囊泡内部为水相。1971年，Gregoriadis等提出脂质体可以作为药物的载体，脂质体可将药物包埋在磷脂分子层中，形成药物脂质体复合物，有较好的生物相溶性，既可以作为水溶性药物载体又可以作为脂溶性药物体，并且可以改变药物的一些性质，如药代动力学特征、降低溶剂和药物的毒副作用、提高药物的靶向性、保留或提高药物活性等。到如今脂质体药物已成为一种新型的给药系统[1]。
1.2 替加环素
替加环素（tigecycline）是一种新型的具有广谱活性的甘氨酰四环素类抗生素[2]，对革兰阳性或革兰阴性菌具有广谱抗菌活性，特别是对重要的耐药性致病菌具有很高活性，替加环素性质不稳定，在制备过程中应避免长时间加热和搅拌。
1.3脂质体的制备方法简述
脂质体的制备方法有很多种，常用的制备方法有薄膜分散法、溶剂注入法、逆相蒸发法、化学梯度载药法、复乳法等。
1.3.1薄膜分散法
薄膜分散法是运用最为广泛的制备方法，先将脂质与药物混合溶解在有机溶剂中得到均匀的混合溶液，再通过减压蒸馏除去有机溶剂形成薄膜，最后加入水相震摇形成脂质体。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
