研究目的：1、构建细胞系用于产生荧光标记的外泌体； 2、探索生物大分子装载外泌体的方法。
进度安排：第一~二周：查阅文献，确定课题，撰写开题报告，准备实验材料。
第三~四周：GFP-CD63重组质粒载体的制备第五~六周：慢病毒包装与滴度测定第七~八周：外泌体的分离、纯化和鉴定第九~十周：mcherry融合分子表达质粒的设计和制备第十一周：完成论文。
一、选题依据（1）项目研究现状与研究进展多肽、蛋白质类药物是药用生物活性大分子物质，随着生物技术的飞速发展，此类药物已成为生物药物的重要品种。
由于多肽、蛋白质类药物具有一定的三维结构，结构改变会导致蛋白质的稳定性发生变化，活性降低；同时，给药剂量过高则会出现不良反应，如免疫应答等。
因此保持多肽蛋白质类药物的稳定性和活性是该类给药系统的主要研究方向。
目前多肽和蛋白质类药物的递送系统主要有：脂质体、纳米粒、微球、微凝胶、微囊等，可实现多种途径给药。
[1]Exosome，中文名外泌体，是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡，具有脂质双层膜结构，直径大约40-100 nm。
尽管外泌体最初在1983年就被发现，但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。
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