课题简介甲磺酸伊马替尼是由由Novartis公司开发的治疗慢性粒细胞白血病(CML）及恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的药物。
据资料分子式：C29H31N7OCH4O3S分子量：589.71外观：淡黄色或类白固体。
结构式： 该实验的目的在于对甲磺酸伊马替尼的结构进行确证。
甲磺酸伊马替尼由Novartis公司开发, 其化学名为 4 -[ (4 -甲基-1 -哌嗪基)甲基] -N-[ 4 -甲基-3 -[ [ 4 -(3 -吡啶基)-2 -嘧啶基] 氨基] -苯基] 苯甲酰胺甲磷酸酯。
本实验拟采用元素分析法、质谱法、紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、核磁共振光谱法对甲磺酸伊马替尼（批号：170601）及其四个杂质杂质A：(E)-3-(二甲基氨基)-1-(吡啶-3-基)丙-2-烯-1-酮、杂质F：N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶、杂质H：3-乙酰基吡啶和杂质K：4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸二盐酸盐的结构确证。
采用的研究手段：本课题采用元素分析法、质谱法、紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、核磁共振光谱法。
文献综述 摘要：伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制慢性骨髓性白血病患者因费城染色体异常产生的异常酪氨酸激酶即Bcr-Abl，及选择性抑制恶性胃肠道间质肿瘤患者kit/PDGFRA受体酪氨酸激酶，进而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡，应用于用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或alpha;-干扰素治疗失败后的慢性期患者和手术不可切除及转移性恶性胃肠道间质肿瘤病例的治疗以及部分高度侵袭危险性恶性胃肠道间质肿瘤病例的术后预防性化疗。
关键词：甲磺酸伊马替尼，结构确证，酪氨酸酶抑制剂正文：本实验利用元素分析法，质谱法，紫外吸收光谱法，红外吸收光谱法，核磁共振光谱法来对甲磺酸伊马替尼进行检测，确定其结构基团，分子量，有效部分等。
由于肿瘤发病率的增加，抗肿瘤药逐渐成为人们关注的热点。
随着生物信息学和分子药理学的发展，人们逐渐认识到细胞信号转导系统的失调是引起细胞癌变而产生无限增殖的本质原因。
