一种阴道片剂溶出方法的开发文献综述

 2022-12-26 15:56:07

开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)

(一)选题的目的和意义

1.阴道片及阴道生理环境介绍

阴道片系指置于阴道内使用的片剂,主要起局部消炎杀菌作用,也可给予性激素类药物。在临床治疗中,阴道片通过阴道粘膜吸收进入局部或全身血液循环,常被用于阴道炎等临床疾病[1]

阴道是对抗病原菌和其他抗原入侵的首要防线,是全身共同免疫系统的组成部分。由于乳酸菌的存在,其在阴道内分解阴道内的糖原,释放乳酸,加之阴道上皮细胞也会产生并释放的分泌物里的脂肪酸,致使阴道始终处于一个高度酸性的环境,通常维持在4.0-4.5左右[2]

治疗阴道炎的药物给药系统为全身给药与局部给药,局部给药的方法有药用阴道冲洗、局部放药;全身给药方法有口服用药、注射用药等。全身给药用药量大,生物利用度低,毒副作用严重,而阴道局部可避免肝脏首过效应,减少对肝脏毒性,用量少可提高药物的生物利用度,使阴道部位药物浓度高、制剂用量巧少更加安全有效等特点,临床上评价较高[3]。

阴道液的每日产量约为6ml / d,阴道中连续存在0.5-0.75ml。模拟阴道液的配方参考如下:NaCl 3.51 g,KOH 1.40 g,Ca(OH)2 0.222 g,白蛋白0.018 g,乙酸1.00 g,乳酸2.0 g,甘油0.16 g,尿素0.4 g,葡萄糖5.0 g,配制约1000毫升(用盐酸将pH值调为4.2左右)[4]

2.阴道制剂生物等效性评价方法

为提升国内制药行业的整体水平,国家从2012年开始推出仿制药的质量一致性评价[5]

2015年8月9日,国务院以国发〔2015〕44号印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,要求推进仿制药质量一致性评价[6]

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