文 献 综 述 一、曲格列汀药品概述 曲格列汀(Trelagliptin ) 为原料药，制剂为曲格列汀片。化学名为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟-苯甲腈,分 子 量：357.38 ，结构为: 曲格列汀主要用于治疗II型糖尿病。是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖尿病依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。 曲格列汀为DPP-4抑制剂，它的提交是基于在日本II型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。曲格列汀的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和�

文 献 综 述 1.1磺胺类药物 1.1.1磺胺药物概述 磺胺类药物是对拥有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，一般为白色、淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭甚至无味。具有抗菌谱广、性质稳定、产量大、品种多、低毒和价格低等优点，被广泛应用于预防和治疗动物的细菌感染类疾病。磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗，干扰细菌的酶系统对对氨基苯甲酸的利用[1]。 可溶性磺胺类药物口服后能被迅速吸收并到达全身，短效的SAs半衰期小于8h，中效的SAs半衰期大于10h、长效的SAs半衰期大于30h，肌注剂量的有效浓度维持时间有72h，易在畜产品中富集[2]。我国农业部第235号文件明确规定食品中磺胺类药物残留限量为0.1㎎#8226;kg-1[[3]。因此，对磺胺类药物残留检测技术研究进行综述有重要意义。 1.1.2磺胺类药物的作用机理 磺

选题背景及研究意义 选题背景 孔雀石绿是人工合成的有机化合物。其生产是由1摩尔分子的苯甲醛（Benzaldehyde）和2摩尔分子的二甲苯胺在浓盐酸混和下，加热缩合成隐色素碱（Leuco base），在酸性条件下加过氧化铅使其氧化，并在碱性液中沉淀出色素碱。 喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。1979 年合成诺氟沙星，随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称为氟喹诺酮类。喹诺酮类药物分为四代，目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一 摘要：通过UPLC-MS/MS法，建立同时测定环境介质中（饲料、土壤农作物和鱼等）喹诺酮和四环素的残留量的分析方法，初步监测上述环境介质中喹诺酮和四环素的污染情况及其迁移情况。 关键词：UPLC-MS/MS法；喹诺酮；四环素 一、前言 1．喹诺酮和四环素的简介和污染状况 喹诺酮类： 喹诺酮类药物是全人工合成的一类抗菌药,它具有抗菌谱广、活性强、体内分布广、组织浓度高、半衰期长、有较长的PAE、耐药发生率低、不用皮试等特点，因此自磺胺药出现后，喹诺酮类药物在临床上得到广泛地应用。喹诺酮类药的作用机制是通过抑制DNA回旋酶而影响DNA的合成，最终导致细菌的死亡[1]。 规模化动物养殖中大量使用喹诺酮类等各种抗生�

毕业论文课题相关文献综述一、伊曲茶碱原料药概述1.1药物简介伊曲茶碱是由日本协和发酵麒麟制药公司研发的全新抗帕病药物，2013 年 3 月在日本首次获批。伊曲茶碱为选择性腺苷 A2A受体拮抗剂，其作用机制明显不同于其他作用于多巴胺受体的抗帕金森病（PD）药物。腺苷 A2A受体位于基底神经节，该大脑区域负责动作控制，而 PD 患者的该区域功能衰退或出现异常。该药于 2013 年5月在日本上市[1][2]。但另一些探索性试验却显示腺苷A2A受体拮抗剂能减少PD患者的关期时间导伴有异动症的开期时间延长，且这种效应具有剂量依赖性[3]。帕金森病患者基质中腺苷A2A受体高度表达，该受体参与帕金森病纹状体中异常信号传导，临床前动物实验证实腺苷A2A拮抗剂能够改善运动症状，减少运动波动及运动障碍，保护神经细胞，伊曲茶碱和瑞德南特已被证实能够

一、国内外的发展及立题依据 L-半胱氨酸，一种生物体内常见的氨基酸。为含硫（高中人教化学选修5上定义氨基酸不含硫）alpha;-氨基酸之一，主要用于医药、化妆品、生化研究等方面。半胱氨酸属于非必需氨基酸。在动物体内是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。无机硫黄(来自硫酸盐)导入到半胱氨酸，在植物和细菌中,从硫酸经过3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸和亚硫酸还原生成的H2S通过和O-乙酰丝氨酸或丝氨酸反应而生成。分子式为：C3H7NO2S，分子量为121.15，其结构如下： 2-巯基乙醇（又称为beta;-巯基乙醇）是一种有机化合物，其化学式为HOCH2CH2SH，英文通用缩写为ME或beta;-ME。它兼具乙二醇（HOCH2CH2OH）和乙二硫醇（HSCH2CH2SH）的官能团，为挥发性液体，具有较强烈的刺激性气味。beta;-ME通常用于二硫键的还原，可以作为生物学实验中的抗氧化�

一、课题来源珠海联邦制药股份有限公司中山分公司二、研究背景及目的 多利培南( Doripenem )为日本盐野义制药公司开发的碳青霉烯类新广谱抗生素,具有抗菌谱广、对绝大多数beta;一内酰胺酶稳定的特点,对铜绿假单胞菌(重度或难治性感染的常见致病菌)有极强的抗菌活性,临床广泛用于治疗中至重度感染。 随着全球范围内耐氟喹诺酮和产超广谱beta;-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染率日益增加,碳青霉烯类抗生素治疗严重细菌感染可能发挥更大作用[1]。 美国和欧洲现已批准本品治疗成人复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染,包括肾盂肾炎。 本品还获准治疗医院获得性肺炎,包括呼吸机相关性肺炎。 多利培南于2005年在日本取得药品生产许可,2007年由美国FDA批准强生公司生产。 按国家药品注册管理办法规定,本品为化学药品三类新药,因此在国内�

一、研究目的及意义 为了证明采用的DKLSN中清洁残留物三正丁胺的分析方法科学、合理，符合检验要求并能有效的控制仪器清洁过程中药品残留量，对本检验方法进行验证。从而确保能有效控制DKLSN中清洁残留物三正丁胺的残留量。 二、文献综述 文献综述 【摘要】分析方法验证是一个和分析方法建立相联系的过程，用于证明建立的方法及其参数满足分析应用要求。本文以《中华人民共和国药典》2015年版四部通则（9101）的验证内容为主线，对“DKLSN中清洁残留目标物三正丁胺的分析方法开发与验证”中的一些要点进行了讨论。 【关键词】分析方法验证；中华人民共和国药典；专属性；线性及范围；检测线及定量限；准确度。 【正文】任何分析检测的目的都是为了获得稳定、可靠和准确的数据，方法验证在其中起着极为重要的�

一、拟研究或解决的问题 1、调查研究易被硫磺熏蒸的中药材品种 2、采用顶空气相色谱法检测中药材硫熏后二氧化硫的残留量 3、评估气相色谱法在中药材二氧化硫测定中的应用 二、研究手段及方案 1、通过查阅文献分析调查易被硫磺熏蒸中药材的品种，筛选出在市场上流通量大的、二氧化硫残留量高的药食两用中药材，作为本课题的实验对象。 2、采用顶空气相色谱法对多批次的常用药食两用中药材中二氧化硫残留量的进行筛查； 3、对筛查结果进行分析，选择合适的品种进行进一步研究； 4、将气相色谱法的检测结果与其它二氧化硫残留量的检测方法进行验证对比，评估气相色谱法在中药材二氧化硫测定中应用的优劣。 三、综述： 硫磺熏蒸是传统中药材炮制方法之一，利用硫磺熏蒸后可达到干燥、防菌、杀虫及�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一．研究的主要目的和意义 世界卫生组织对饮用水规定甲醛含量不能超过0.9mg/L，以成人每天饮用水1L计，即成人甲醛每天摄入量0.9mg为安全限度。硫酸氢氯吡格雷，主要用于治疗急性心肌梗死，其英文化学名：Clopidogrel sulfate，化学名：2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸氢盐。硫酸氢氯吡格雷每天用量75mg，以75mg硫酸氢氯吡格雷含0.9mg甲醛计，硫酸氢氯吡格雷甲醛安全限度含量为1.2%。根据ICH Q2(R)指导原则及硫酸氢氯吡格雷用量，其限度检测项目的阈值为0.1%，因此结合安全限度和ICH指导原则，我们采用更严格标准，对硫酸氢氯比格雷中残留甲醛测定方法进行验证，拟定甲醛指标为0.1%。本验证甲醛对照使用标准采用0.02%。之后我们对�