一、课题的研究背景、意义和目的
1、研究背景
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。由于卵巢的胚胎发育、组织解剖及内分泌功能较复杂，早期症状不典型，术前鉴别卵巢肿瘤的组织类型及良恶性相当困难[1]。卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见，其次是恶性生殖细胞肿瘤。卵巢上皮癌患者手术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占30%，大多数已扩散到子宫，双侧附件，大网膜及盆腔各器官，所以在早期诊断上是一大难题。
目前，肿瘤相关抗原检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的价值成为妇科肿瘤界学者研究的热点。糖链抗原 125（carbohydrate antigen，CA125）是目前临床上妇科应用最广泛的血清肿瘤标记物，其临床价值得到了肯定[2]。
目前临床检测及基础实验研究等所用CA125抗体大多是依靠进口，价格昂贵，检测成本高，限制其在临床的进一步应用。因此，建立快速、高效、经济的CA125检测方法对临床应用及相关基础研究都具有重要的意义。
2. 研究意义及目的
本实验旨在建立快速、高效、经济的CA125检测方法及相关基础研究，通过制备鼠抗CA125蛋白的单克隆抗体，并鉴定其识别天然CA125糖蛋白的特异性，亲和力，验证杂交瘤细胞细胞系稳定性，以及筛选所获得的单抗，制备双抗体夹心ELISA试剂盒。为以后建立更加快速的化学发光检测法打下基础。
二 实验内容
1、实验流程图
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