课题名称 白花丹醌的提取分离和全合成研究课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究一、拟研究、解决的问题白花丹醌提取分离中合适溶剂的选择与全合成的途径二、拟采取的研究手段 提取分离法：取白花丹根用85%乙醇(没过药材)提取，提取3次。
得浸膏，加温水少量过滤，滤液乙酸乙酯萃取3次（第一次加的乙酸乙酯量尽量等于或大于水层，分层更明显），合并有机层用饱和NaCl洗除乳化层和有机层中的水，无水NaSO4干燥，浓缩真空干燥，得浸膏。
称取100-200目硅胶质量为所得浸膏的1.5倍量，将少量甲醇溶解的样品加入至拌样硅胶中，减压拌样混匀，干法上200-300目硅胶柱。
经硅胶柱色谱分离，洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯=15:1梯度洗脱，TLC紫外灯下显色为黄色荧光斑点，遇氨水显红色。
1H NMR与13C NMR与文献报道一致。
本课题中采用以上提取分离的方法获得白花丹醌。
合成法：文献中报道的白花丹醌的来源为合成法，其途径如下：Scheme1 白花丹醌的两种合成路线1[10]Scheme2 白花丹醌的两种合成路线2[10]三、文献综述本文以白花丹醌（Plumbagin，PL）为研究对象，进行提取分离纯化及全合成。
研究表明，白花丹（P.zeylanicalinn.）治疗类风湿性关节炎的有效成分为白花丹醌，另有研究发现，白花丹醌对多种肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用。
但白花丹醌直接应用于临床具有一定局限性，如毒副作用大，对某些正常与非正常细胞选择性不高，易引起多种不良反应；物理性质不稳定。
1.1理化性质 白花丹醌plumbagin，又称兰雪醌，白花丹精，矶松素，分子式C11H8O3。
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