稳定性试验箱报警系统确认目的环境试验始见于第二次世界大战。
当时,美军出现了诸如从美国运至东南亚60%的电子侦察设备到达目的地后不能正常使用，将近一半以上的备用电子设备存储在仓库时就已经失效等问题引起美军极大重视。
经确认大多数设备失效的问题起因于亚洲热带多雨潮湿环境下湿热应力混合作用。
后来，经过研究得知影响设备失效的因素还有压力，振动、冲击、盐雾、太阳辐射和电磁干扰等，这就要求我们需要将一些物品保存在特定的容器内，保存药品的容器就是稳定性试验箱。
药房或药品仓库对药品保存的环境要求是非常严格的，管理人员要随时获得环境的各项指标，以便做出及时、合理、有效的措施保证药品的质量,其中温湿度对药品的影响是非常大的，如果温度或湿度超出药品容许的范围，轻则可造成药品的变质,重则可使药品发生毒变，危害人的生命，故而稳定性试验箱应运而生，用来解决药品储存中的温湿度难题。
了解稳定性试验箱的报警系统，通过对报警系统报警原因的排查，保证药品的质量在储存过程中不因环境因素而破损。
研究内容1，温湿度试验箱温度系统（1）箱内超温报警：样品区传感器和通道内装有超温保护装置，在操作面板上装有超温保护装置，当试验区的温度超过面板上所设定的允许温度时，设备停机并报警，必须设定TH所做的最高温度10-20摄氏度，设备才能工作。
（2）样品超温保护：样品区温度超过设定的保护温度时，设备停机并报警，必须故障排除且复位后设备才能正常运行。
样品超温保护分为上限保护和下限保护，用户可以根据需要任意设定。
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