开题报告内容：一、 研究背景 现如今，恶性肿瘤的发病率和病死率逐年增加，严重威胁着人类的生命。
传统化疗药物靶向性低，易产生不良反应，严重限制其临床应用。
近年来，随着纳米技术的飞速发展，纳米材料在生物医学中的研究及应用日益增多。
根据欧盟最新的定义，纳米材料是指天然的或人工合成的一类在自然状态含有固态或凝胶状颗粒的小分子，外部尺寸大小在1-100 nm之间。
由于纳米材料具有颗粒小、相对表面积大、表面反应活性强等特性，与抗肿瘤药物结合后，具有靶向性、滞留效应强、灭活速率慢及屏障穿透性好等常规抗肿瘤药物所不具备的优点，在临床应用方面具有相当大的潜力，成为抗肿瘤新方法中一个极具前景的研究方向。
透明质酸是细胞外基质的主要成分之一，具有良好的生物相容性、可生物降解性、非免疫原性，由于透明质酸与细胞表面CD44存在特异性识别作用,基于透明质酸的前药可以实现对CD44高表达肿瘤细胞的靶向药物递送,其分子结构中还富含可供进一步化学修饰改性的羧基、羟基等反应性功能基团，近年来已成为设计和制备抗肿瘤药物递送载体的原材料。
胶束，尤其是两亲性聚合物胶束对抗肿瘤药物的递送已经成为人们研究的重点对象。
两亲性聚合物在水中能够自组装形成具有核壳结构和良好体外稳定性的纳米胶束,在体内能够通过EPR效应被动靶向富集到肿瘤组织,通过与特定配体结合还能够实现对肿瘤的主动靶向。
聚合物胶束的疏水内核能够负载大部分疏水的抗肿瘤药物，亲水的外壳通常有利于避免其被网状内皮系统（RES）清除,而水溶性的药物可通过静电吸附或化学修饰到聚合物胶束亲水的外壳上,实现多种药物的共负载。
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