开题报告一、论文标题：使用PUP-IT技术检测IRS4的潜在相互作用蛋白二、论文研究的目的和意义：卵巢癌是一种高发性妇科癌症，由于其发病隐蔽不易察觉，确诊过程往往非常滞后，直接导致5年存活率极低。
所以如何提高/改善卵巢癌的早期诊断和有效治疗成为整个卵巢癌研究的重中之重。
目前学术界对于卵巢癌扩散的分子学机制还是非常不清楚。
所以，在进一步加快寻找卵巢癌早期诊断指标的同时，理解整个卵巢癌扩散的分子机制，并以此来指导治疗，将会为争取更好的预后效果带来巨大希望。
此外随着对于这种异质性极高肿瘤病理特征的进一步认识和了解，分子靶向治疗的早期工作也已经陆续开始，其中分子靶向药物的耐药性仍然是一个亟需解决的重要问题。
基于此，本实验室主要致力于研究和解析卵巢癌扩散转移以及耐药性的分子机制。
通过实验室之前的工作，发现一个潜在的卵巢癌治疗靶点胰岛素受体底物4（IRS4），希望在本次毕业设计过程中进一步研究对其进行调控的激酶以及二者的相互作用，并使用蛋白邻近标记技术PUP-IT（pupylation-based interaction tagging）重点探索该潜在靶点的下游相关信号通路，从而阐明该靶点在卵巢癌的发生发展和转移中所发挥的作用。
三、文献综述：1、IRS4 相关文献调研1.1、前言IRSs（胰岛素受体底物）是细胞质接头蛋白，参与多种RTKs（受体酪氨酸激酶）的信号转导过程，将胰岛素和胰岛素样生长因子1（IGF-1）受体等与许多含有SH2（Src同源2）结构域的蛋白联系起来（1）。
被配体激活的RTKs能将IRSs C末端区域的多个酪氨酸残基磷酸化。
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