本课题研究的问题：了解药物基因组学的临床应用，分析CYP3A4对非洛地平药代动力学的影响。
采用的研究手段：健康志愿者单次口服非洛地平后，用HPLC-ms-ms方法测定血中的非洛地平浓度，并测定分析每个受试者CYP3A5*3和CYP3A4*18B的基因型。分析基因型对非洛地平药代动力学影响。
综述：
抗肿瘤药物的基因组学个体化治疗进展
【摘要】本文通过对抗肿瘤药物基因组学热点研究的基因靶点及它们临床运用进行介绍，对抗肿瘤药物基因组学研究的市场前景分析并列举部分国内外机构及公司在抗肿瘤药物基因组方面的研究成果及产品，旨在综述抗肿瘤药物的基因组学个体化治疗进展。
【关键词】抗肿瘤药物基因组学个体化治疗酪氨酸激酶-人类表皮生长因子受体2(HER2)表皮生长因子受体(EGFR)Ras基因
【前言】抗肿瘤药物基因组学经过近30年的发展，已经取得了很多成绩，尤其在抗肿瘤药物作用靶点、抗肿瘤药物基因检测、疗效和预后预测等方面。作为一个蓬勃发展的领域，抗肿瘤药物基因组学的发展为肿瘤患者的个体化用药提出了新的手段和方法，是二十一世纪抗肿瘤药物实行个体化治疗的基石，具有广阔的临床运用前景。
【正文】
1986年，诺贝尔奖获得者RenatoDulbecco指出：如果我们想更多地了解肿瘤，我们从现在起必须关注细胞的基因组[1]。1990年人类基因组计划（HGP）正式启动，对组成人类基因组DNA的约30亿对核苷酸进行序列测定，识别人类基因组的所有大约3万个基因，发现遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病的致病基因，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。与此同时，药物基因组学也应运而生。自概念提出至今，药物基因组学的研究内容得到不断扩充、深入，药物基因组学的研究手段和方法也不断取得进步。作为药物基因组学的一个重要分支，抗肿瘤药物基因组学在患者个体化治疗的进展近年来也取得了长足的发展。
