开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
开题报告
一、研究目的：
肠缺血/再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤可由失血性休克、严重烧伤、严重感染、肠梗阻等疾病以及心肺分流术、腹主动脉瘤手术等诱发，是一种常见但严重的临床情况，发病率和死亡率高达60%-80%。肠缺血/再灌注不仅可以造成肠道局部的损伤，还可诱发全身炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能障碍综合征（MODS），其中包括肺、肝脏、肾脏、心脏、脑以及胰腺中的单一或多个远隔器官的损伤，其机制十分复杂，且临床上针对其各环节的治疗尚无满意的临床疗效。传统中药人参的主要成分之一，人参皂苷Rb1，由于具备“多靶效应”的独特优势，特别是其抗氧化作用是减轻多脏器缺血再灌注损伤的重要机制。近年来，国内外大量研究证实，人参皂苷Rb1在心、肺、肝、脑、肠等身体各个重要脏器缺血再灌注损伤中起到了保护作用。本课题拟在构建肠缺血再灌注的模型基础上，研究肠屏障破坏的同时对脑肺屏障的影响，并探讨人参皂苷Rb1对肠脑肺屏障的保护作用，为中医脏器整体理论提供实验依据。
二、拟研究或解决的问题
1．肠缺血再灌注时，脑肺屏障破坏；
2．在肠缺血再灌注的小鼠模型上，人参皂苷Rb1能同时改善肠脑肺屏障的损伤。
三、研究手段及内容
1、制备小鼠肠缺血再灌注模型：造模前小鼠禁食12小时，自由饮水。将小鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠进行麻醉，仰卧固定于操作台上，经腹部正中切口进腹腔，分离肠系膜上动脉（SMA），无创微动脉夹夹闭SMA根部，可见夹闭处远端动脉搏动消失，肠壁组织变苍白，证实SMA被阻断。夹闭45分钟后，松开无创微动脉夹，再灌注6h，可见动脉搏动恢复，肠壁组织由苍白变红，证实肠组织血供恢复。
2、考察在肠缺血再灌注后，人参皂苷Rb1对脑肺肠屏障的保护作用，激光多普勒散斑仪检测肠血流变化，以伊文斯兰的渗漏实验检测血管内皮通透性的变化，HE检测脑肺肠病理损伤，免疫荧光检测脑肺肠紧密连接的蛋白表达。
