研究背景：传统药物载体在过去已经进行了大量研究，但由于存在免疫原性以及到达靶组织或与细胞内靶点的效率低等问题，其临床转化有限[1]。
合成纳米载体中被研究最多的是脂质体[2]，脂质体是一种有脂质双层结构的球形载体，性质取决于合成所用的脂类材料[3]，其局限在于：脂质体进入体内后会被网状内皮系统快速清除，在肝脏和脾脏发生蓄积。
另外，它们会激活与补体相关的急性超敏反应，导致某些过敏患者不得不中止治疗[4]。
此外合成纳米颗粒与生物环境之间存在复杂的相互作用，表面修饰的配体可能会被掩盖并触发免疫识别反应，最终导致靶向递送方法失败[5]，故需寻找免疫原性低的递送载体。
细胞外囊泡是由真核或原核细胞[6]自发或受到刺激后，向细胞外空间释放的具有双层磷脂结构的囊泡。
由于在单细胞和多细胞生物中均存在细胞外囊泡，证明细胞外囊泡的释放是一种在生物进化中保留的机制[7]。
源细胞可以通过细胞内源性分选机制，将来自源细胞的mRNA、miRNA、线粒体DNA和单双链DNA等核酸及蛋白质装载入细胞外囊泡腔中或整合、附着到囊泡膜上。
不同发生途径及微环境下产生的细胞外囊泡可以装载不同的货物[8]，这些细胞外囊泡被受体细胞利用内源性机制摄取后，能够实现所载货物在细胞间的转移[9]，从而可以调节受体细胞的基因表达与细胞功能，影响细胞分型、聚集、增殖与分化，实现细胞间的信息交流[10]，并参与到一些疾病的发病机制中，因此在疾病诊断与临床治疗方面具有广阔的发展前景[11]。
细胞外囊泡根据生物来源的不同分为三种亚群：外泌体、微泡和凋亡小体。
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