本课题旨在合成邻苯二氨基取代的聚集诱导发光型荧光探针，用以完成对人体内信号分子NO的荧光检测。
NO在常温下为气体，具有脂溶性是使它在人体内成为信使分子的因素之一。
它不需要任何中介机制就可快速扩散通过生物膜，将一个细胞产生的信息传递到它周围的细胞中。
NO具有多种生物学作用，该特点在于它是自由基，极易参与传递电子反应，加入到机体的氧化还原过程中。
NO分子的配位性又使它与血红素铁和非血红素铁具有很高的亲合力，以取代O2和CO2的位置。
据研究报道，血红蛋白-NO可以失去它附近的碱基而变成自由的原血红素-NO，这就意味着自由的碱基可以自由地参与催化反应，自由的蛋白质可以自由地改变构象，自由的血红素可以自由地从蛋白中扩散出去，这三种变化中的任何一个或它们的组合，将在鸟苷酸环化酶的活化过程中起重要作用。
NO的生物学效应主要通过提高环磷鸟苷（cGMP）水平来实现，例如维持血管平滑肌紧张度，抑制心肌细胞收缩力，对心肌细胞凋亡进行调控，抑制血小板聚集和粘附，抑制血细胞粘附，调节血管平滑肌增生，促进血管增生，清除氧自由基等，它在神经系统，消化系统，心血管系统等都有着重要的作用。
可见，NO与人的身体健康有非常密切的联系，NO的过多或过少，都有可能引起癌症、高血压、心脏发育不良、动脉粥样硬化、阿尔兹海默病等疾病。
例如我们生活中很常见的疾病偏头痛，也与NO有关。
偏头痛的发作过程中存在L-精氨酸/NO/cGMP途径。
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