基于沸石咪唑类金属有机框架的手性毛细管电泳分析一、课题背景手性现象在自然界中广泛存在，诸如组成蛋白质的天然氨基酸多为L-构型（甘氨酸无手性碳）、天然的糖类大多数为D-构型以及右旋DNA等【1】。
手性化合物的对映异构体，尤其是手性药物，通常具有不同的药物活性、作用机理、代谢途径和毒理作用等。
目前市售的手性药物大约一半是外消旋体。
在外消旋体药物中，往往其中一种立体异构具有药效，而另一种立体异构体没有药效甚至具有毒副作用。
使用单一对映体作为药物不仅可以避免毒副作用而且可提高单位质量药物的药效，因此，建立高效准确的对映体分离方法获得单一对映异构体至关重要，这也是分离科学面临的挑战。
毛细管电色谱（CEC）以内含固定相的毛细管为分离柱，以电渗流或高压泵为驱动力，兼具高效液相色谱（HPLC）高选择性和毛细管电泳（CE）高分离效率两大优势【2-3】，同时与气相色谱（GC）相比，毛细管电色谱操作简单、样品和溶剂消耗量低、分析速度快以及分离模式多样，近年来被广泛用于手性化合物的分离【4-6】。
CEC根据固定相固定方式的不同通常分为填充柱电色谱【7-10】、整体柱电色谱【11-14】和开管柱电色谱【15-19】3种类型。
与填充柱和整体柱相比，开管柱电色谱易于制备、操作简单、不存在背压问题且不容易形成气泡，同时避免了繁琐的柱塞制备过程【20】，能为对映体的分离提供足够的分离度、应用更为广泛。
开管毛细管电色谱（OT-CEC）是一种通过物理吸附或化学键合的方法在毛细管内壁涂覆、键合固定相，采用电渗流作为驱动力的色谱分离模式。
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