文献综述 1.1槐糖脂 1.1.1槐糖脂的简介 槐糖脂是一种由酵母菌代谢产生的表面活性剂，在所有表面活性剂中产量最高，因此最受关注。最初报道是在1954年[1]，Spencer研究发现菌株Torulopsissp能以十六烷碳源为底物合成一种糖脂混合物，将其命名为槐糖脂。槐糖脂本身无嗅、无味、无毒，能够在自然界快速、完全的降解掉，不会对环境造成破坏和污染。同时，合成槐糖脂的原料是自然界中广泛存在的，廉价易得的物质，如烷烃、油脂、脂肪酸和糖类。因此，具有良好的生物相容性、可降解性、环境友好等许多优点，可以应用在石油开采、土壤修复、生物冶金、化妆品、食品、医药、纺织等许多领域[2]。限制槐糖脂发展的因素首先是槐糖脂的结构，其次是槐糖脂的生产成本[3]。国际上对槐糖脂理论研究及应用开发已开展多年，我国目前该领域还处于起步

文 献 综 述 引言 光由于具有绿色清洁和时空精确控制等优点，引起了学术界广泛的研究兴趣。2014 年以来，不同的有机光催化体系被先后提出，光诱导无金属ATRP 的概念得以建立并取得了良好的进展。吩噻嗪衍生物作为一类新型的光催化剂具有催化活性高，体系简单等优势，应用于ATRP反应可以完全规避产物中的金属残留问题提高改性产物在电学应用中的表现。合成具有不同取代基的吩噻嗪类衍生物可以用以调节无金属催化剂的催化活性。最终控制产物的分子量以及分子量分布等。同时，通过光催化无金属ATRP对PVDF基含氟聚合物进行接枝功能化改性可以有效的避免传统ATRP反应中由于高温影响所带来的副反应，从而提高反应过程与最终改性产物结构的可控性。利用光催化无金属ATRP改性PVDF基含氟聚合物的相关反应还未见报道。本课题拟选取丙烯酸酯�

文 献 综 述 1.概述 1.1前言 碘海醇 (iohex ol, 1) ,化学名为 5-[(N -2, 3-二羟丙基 )乙酰胺基 ]-N ,N′-双 ( 2, 3-二羟丙基 ) -2, 4, 6-三碘-1, 3-苯二甲酰胺 ,是由挪威奈科明有限公司于1980年代研制的一种水溶性非离子型 X线造影剂 ,具有水溶性大、黏度小、渗透压低、毒性小等优点 ,临床用于脑血管造影、冠状动脉造影等[1] 。本品 1997年以前基本依靠进口 ,近年国内研究出较好的合成工艺并已投产。2016年碘海醇市场规模约为24.0亿人民币，X-射线造影剂中位居第一。因此，碘海醇原料药的高效合成工艺研究具有很高的应用价值。 1.2 碘海醇的合成路线 已知用于工业生产的碘海醇制备方法主要都是从5-硝基间苯二甲酸开始，经过不同的路线先合成5-乙酰氨基-N,N#8217;-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二酰胺（乙酰碘化物），然后通过N-烷基化反应得到碘海醇。整个合成�

文 献 综 述 1、研究背景和意义 天然石墨具有比容量高、充放电曲线平坦及廉价等优点，是一种理想的锂离子电池碳负极材料；但它也存在首次充放电效率低、循环性能差、对电解液选择性高等缺点，特别是天然石墨与电解液的相容性较差，在嵌/脱锂过程中易发生石墨层的剥离而导致循环性能下降，因而限制了纯天然石墨在锂离子电池中的广泛应用，特别是在高容量和高安全储能及电动汽车领域的应用[1]。而无定形炭负极材料与石墨相比，具有循环性能好、嵌/脱锂时体积变化小、不易析出金属锂以及电池易于达到平衡等优点[2]。因此，对天然石墨进行碳包覆以及其它表面修饰等以改善其电化学性能，成为锂离子电池碳负极材料的研究热点。特别是在天然石墨表面包覆一层无定形炭材料，制备出具有核-壳结构的有机炭包覆天然石墨成为新型高安�

文献综述 NQO1是编码还原型辅酶/醌氧化还原酶，又称为DT-硫辛酰胺脱氢酶(DT-diaphorase)，是一种黄素酶， NQO1在器官中分布广泛，但在肝脏、肾脏、肠胃道中水平最高。NQO1酶可受到各种化学物的诱导。NQO 1酶属于Ⅱ相代谢酶，在体内与其它Ⅰ、Ⅱ相代谢酶一起构成了体内对外源毒性物质的代谢网络, 在机体的解毒代谢中发挥着重要作用，它也能还原活性氧簇（ROS）。 传统观念认为，活性氧簇（ROS）只是一类造成细胞损伤的有害物质，近年的研究发现，ROS作为一种信号分子不仅参与细胞的增殖分化，还与其凋亡等生理作用有关。肿瘤组织相比正常细胞一直处于较高的氧化还原稳态中，对ROS的变化更加敏感，提高ROS含量使癌细胞突破“阈值”使其被选择性的破坏，而正常细胞距离“阈值”有一定的缓冲能力，因此合成NQO1抑制剂对对抗肿瘤细�

开题报告内容： 一、课题背景 药品中的杂质是否能被全面准确地控制，直接关系到药品的质量可控与安全性，原料药的杂质研究与控制是保证药品安全性和质量可控性的前提和关键环节，是药物一致性评价的重要指标[1]。 元素杂质包括可能存在于原料药、辅料或制剂中的催化剂和环境污染物，主要是指药品生产或贮藏过程中生成、加入或无意引入的物质。由于某些元素杂质具有毒性，而且还可能对药品的稳定性、保质期产生不利影响，或可能引发有害的副作用[2]，故各国药典对药品元素杂质的控制越来越严格，并不断对此进行修订。对于金属杂质，欧洲药典(EP7.0)、日本药典(JP16)、中国药典 2010 年版均对重金属限度检查法有描述，但此方法类似于 20 年前采用干燥失重方法检测有机溶剂残留量一样，存在误差大、专属性差、灵敏度低的�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 研究的目的及其意义：抗生素是一种典型的PPCPs（Pharmaceutical and Personal Care Products），随着医药事业的发展，抗生素的生产和使用日益增加，因此抗生素在环境中的检出率也不断提高，严重威胁着生态健康和环境质量。中国是抗生素的生产和使用大国，在中国使用量排在前 15 位的药品，其中就包括10类抗生素药物，在2015年抗生素的人均销售量达到了138g，是美国的10倍。由于滥用抗生素的现象普遍存在，抗生素的产量不断激增，而抗生素废水的妥善处理对于制药企业而言是一个亟待解决的问题。一旦含有抗生素的废水进入自然水体，将对其它生物造成严重伤害，破坏生态平衡；同时水是生命之源，抗生素废水也可能会影响饮用水的安全。本研究的目的主�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 研究背景 盐酸阿霉素(Doxorubicin hydrochloride, DOX)为蕙环类抗肿瘤抗生素，因其抗瘤谱广，对乏氧细胞有效，又为放射增敏剂，故在肿瘤治疗中占有重要地位。临床上一般使用其盐酸盐，分子量580，为桔红色结晶，易溶于水、甲醇和乙醇;不溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯。酸性水溶液为橙黄色，中性时为橙红色，碱性时(pHgt;9)为蓝紫色。[1] DOX口服吸收不良，临床上一般静脉注射给药或者动脉给药。静注后迅速从血中消失，广泛分布于心、肾、肝、脾、肺组织中，但不能透过血脑屏障。药物通过主动转运进入细胞，细胞对药物主动转运的抑制是导致耐药性的主要机制。 自1970年用于临床治疗肿瘤以来，阿霉素被认为是治疗实体肿瘤最有效的药物之一。�

空白膜剂的制备 背景：膜剂是近年来制剂领域研究发展的一种新剂型，是用溶剂溶 解成膜材料(如聚乙二醇聚乙烯吡咯烷酮卡波姆等)及药物制成的外用涂剂使用时涂于患处，溶剂挥发后形成的薄膜可以保护创面，同时逐渐释放所含的药物以达到治疗作用，并可以最大限度地减少在传统敷料和绷带使用及拆除过程中的痛苦，该制剂制备工艺简单，不需特殊的机械设备，使用方便，可随时中断给药，并能避免肝脏的首过效 应。《中国药典》2005年版及2010年版均收载了膜剂药品。 材料：膜剂成型主要取决于成膜材料。用于成膜的材料有天然高分子物质，如明胶、阿拉伯胶、琼脂、海藻酸及其盐、纤维素衍生物等；合成高分子物质，常用的有丙烯类、乙烯类高分子聚合物，如聚乙烯醇（ PVA）、聚乙烯醇缩乙醛、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙烯-醋酸�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一.研究目的 羟丙甲纤维素是属于非离子型纤维素混合醚中的一个品种。它是一种半合成的、不活跃的、黏弹性的聚合物，常于眼科学用作润滑科，又或在口服药物中充当辅料或赋型剂，常见于各种不同种类的商品。 作为食品添加剂，羟丙甲纤维素可担当以下角色：乳化剂、增稠剂、悬浮剂及动物明胶的替代品。由此可见，羟丙甲纤维素（E5）的质量把控对于药品质量监督至关重要，因此，本课题的主要任务为对羟丙甲纤维素（E5）的药典分析方法进行方法确认。 二．拟研究或解决的问题 对该产品进行检验方法确认，主要包括：鉴别方法的专属性，残留溶剂的专属性，检测限，溶液稳定性，含量测定的专属性，定量限，中间精密度，溶液稳定性�