开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题背景 番茄红素具有很强的消除自由基能力和抗氧化能力在抗氧化、降低心血管疾病风险、减少遗传损伤和抑制肿瘤发生发展等方面有着重要的功效。常规提取方法有溶剂提取法、酶反应法、微波辐射萃取法等方法，有有机溶剂残留、提取效率不高、提取后的番茄红素生物活性较差等问题。本课题拟采用亚临界萃取法，以番茄为原材料，高效提取番茄红素，保证萃取收率和番茄红素的生物活性。 要解决的问题 选取提取番茄红素的原材料番茄。 对番茄进行亚临界萃取，通过单因素实验确定萃取时间、提取温度等因素。 对提取的番茄红素进行活性检测，测试其生物活性。 将亚临界法提取的番茄红素与其他提取方法得到的�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 论文选题的意义 近年来，作为一种新兴的微粒制备技术，超临界流体由于其特需的性质在微粒制备方面的应用日益增多。超临界流体抗溶剂技术是其中的一种重要微粒制备技术。 超临界流体抗溶剂法（ supercritical fluid anti-solvent，SAS）的基本原理是将溶质溶解到合适的溶剂中（通常为有机溶剂）形成一定浓度的溶液，然后使溶液与超临界流体（通常为 CO2,经济、惰性、无毒、环保[1]）接触，由于溶质在超临界流体中的溶解度远小于在溶剂中，接触后两者间发生快速的相互扩散，造成溶剂体积膨胀、密度下降，溶剂对溶质的溶解能力降低，从而在瞬间形成较高的过饱和度而使溶质结晶析出，形成纯度高、粒径分布均匀的超细微粒[2]。 传统的微�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 益生菌制剂的活性研究 1 选题背景 益生菌是一类能对宿主的健康和生理功能产生积极影响的非病原微生物。比较普遍的认知是其在调节消化系统，改善胃肠道环境有着积极的作用，因此，在临床上，益生菌制剂多被用于改善肠道微环境。近年来，更多的研究表明，益生菌对于抑制体内有害菌生长，调节心血管系统，调节免疫，改善机体代谢等方面皆有积极作用。[1] 目前已发现的益生菌大致有以下几类：(1) 曲霉（如黑曲霉，米曲霉）(2) 芽胞杆菌（如枯草芽胞杆菌，地衣芽胞杆菌等）(3) 酵母（如啤酒酵母等）( 4) 乳酸杆菌（如嗜酸乳杆菌，保加利亚乳酸杆菌，干酪乳杆菌等）(5) 双歧杆菌（如婴儿双歧杆菌，长双歧杆菌等）(6) 肠球菌（如粪肠球菌�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题来源及选题依据 制药废水呈现出水质复杂、高浓度、难降解、高毒性的特性，传统的水处理方法已经无法满足要求。因此，高级氧化法处理制药废水工艺受到国内外的高度重视，成为水处理领域的研究热点和难点。 高级氧化法是以羟基自由基为主要氧化剂，实现有机物的降解过程。利用在光、声、磁等物理过程和化学过程中产生的大量活泼的羟基自由基，因其具有很高的氧化还原电位可以将水中有机污染物直接氧化为无毒小分子物质甚至CO2和H2O。 高级氧化法具有以下特点：首先，具有高效性。氧化过程中产生大量的羟基自由基，其氧化能力仅次于氟。此外，羟基自由基为中间产物，可以诱发后续反应的持续进行；其次，无二次污染。�

一、课题研究目的和意义 杞菊地黄片滋肾养肝，适用于肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。其处方由枸杞子、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成，其中牡丹皮、山药、茯苓、泽泻四味以原药粉入药。通过对杞菊地黄片中四种药材（泽泻、山药、茯苓、牡丹皮）原药粉入药进行灭菌，比较在不同灭菌方法下，药物的有效成分或指标性成分的含量变化，以及不同灭菌方法下的微生物限度检查，研究杞菊地黄片中四种药材的最有灭菌方法。 二、研究方法 1、泽泻和山药进行湿热灭菌和乙醇常温灭菌，采用HPLC法对灭菌前后的药材进行质量比对。 2、茯苓和牡丹皮进行湿热灭菌、乙醇常温灭菌和CO-60辐照灭菌，采用HPLC法对灭菌前后的药材进行质量比对。 3、对以上四种药材进行灭菌后微生物限度检�

目录 一、 木素含量的测定 1 1.1Klason法 1 1.2酸溶木质素含量的测定 1 二、 硫酸盐蒸煮 1 三、 氧化脱木素 2 3.1氧脱木素 2 3.2二氧化氯脱木素 3 四、浆料硬度 3 五、洗浆工艺 3 随着人们越来越重视环境问题，低污染漂白技术将成为造纸行业未来发展趋势。低污染漂白技术按照漂剂种类不同可以分为两类: (1) 以Cl O2为主要漂剂的ECF漂白; (2) 以氧基为主要漂剂的TCF漂白。氧化型漂白剂，除了可去除有色物质外，还进一步脱除残余的木素和其他杂物，提高了纸浆白度和纯度，并能使白度持久。而浆料中残余木素的含量则影响纸浆硬度这一浆料的重要指标。本次实验通过对比氧脱木素与二氧化氯脱木素对KP浆卡伯值的影响与其木素含量的关系，得出对于木素含量不同的原料氧脱木素漂白与二氧化氯脱木素漂白的适用范围，为�

本文用于有机酸性条件下，通过甲醛和一氧化碳互相作用生成乙醇酸。 乙醇酸又称羟基乙酸，具有分子式,目前为止通过苛性钾处理氯乙酸的方式制备，从经济考量而言也提出了其他的办法。乙二醇氧化成甘醇醛，随后乙醇醛氧化成乙醇酸，并通过制备甲醛氰醇，然后水合。在很大程度上，通过这些和其他已知方法制造这种酸所需的碱性材料成本高昂，因此该酸价格昂贵，在许多重要用途中受到限制。 本文目的是是提供一种改进高效的制备乙醇酸的方法。提供一种由甲醛、有机酸、水和一氧化碳制备乙醇酸的方法，该方法速度快并且甲醛利用充分。在与一氧化碳反应的酸性催化剂的存在下，将甲醛和水溶解在有机酸中生成乙醇酸。 通过将甲醛或其一种聚合物和水溶解在有机酸中，并在具有酸性特征的催化剂的存在下，将得到的溶液�

[实验目的]1.胶囊用羟丙甲纤维素质量标准研究。 2.胶囊用羟丙甲纤维素功能性指标的检查和设立。 [研究内容和研究手段]1.胶囊用羟丙甲纤维素质量标准研究。 以2015版中国药典为主，其他各国药典为辅，国内外文献作为参考，对不同来源的胶囊用羟丙甲纤维素进行质量研究，分析影响因素以提高质量。 性状、鉴别、黏度、酸碱度、干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐、含量测定参考Chp2015第四部羟丙甲纤维素。 分子量分布、粒度分布、粉末流动性参考EP9.0 HYPROMELLOSE。 2.胶囊用羟丙甲纤维素功能性指标的检查和设立。 参考胶囊用明胶、明胶空心胶囊、羟丙甲纤维素空心胶囊等辅料品种，增订功能性指标检查，进一步完善胶囊用羟丙甲纤维素质量标准。 冻力强度、透光率参考Chp2015胶囊用明胶。 [主要成果]增订胶囊用

研究内容与方案： 一、苯甲醛的物理性质和化学性质研究 通过查阅文献，了解苯甲醛的性质及毒性作用。 二、初步预测哪些药物需要进行苯甲醛杂质检查 药物合成中未反应的原料、中间体、副产物、降解产物等中都可能含有苯甲醛，通过了解药物的合成路线可初步判断药物是否要进行苯甲醛杂质的检查。 三、建立药物中苯甲醛杂质的测定方法 通过查阅文献和相应的实验初步建立测定方法。 四、分析方法的验证 验证分析方法的专属性、灵敏度等指标。 五、设置苯甲醛杂质的检查限度 文献综述 药物中苯甲醛杂质的测定 摘要 药物的杂质控制对于保证药物的效能,降低药物的不良反应起着很关键的作用。本文以药物苯甲醛杂质为例简要说明了药物中杂质的分析方法、分析方法验证及杂质限度的制定 �

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 拟研究或解决的课题 药品一致性评价中以什么标准选取原料药?需要对原料药做哪些分析检测，适宜用什么方法? 一致性评价申报资料中关于原料药的部分有哪些内容？因应申报资料我们需要对原料药做些什么研究？ 研究手段 原料药需要检测的项目和检测方法: 1、性状 1.1外观、色泽、臭、味、结晶性等 外观、色泽、臭、味，结晶性等为药物的一般性状，应予以考察，并应注意在贮存期内是否发生变化，如有变化，应如实描述，如遇光变色、易吸湿、风化、挥发等情况。 1.2溶解度 通常考察药物在水及常用溶剂（与该药物溶解特性密切相关的、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的溶剂等）中的溶解度。37℃摇瓶法，超声法测定原料药�