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毕设综述网 > 搜索结果

    找到约5533个结果。

    胶体金纳米探针的制备及在毒品检测中的应用文献综述

    研究背景及选题依据 甲基苯丙胺(冰毒)和可卡因(COC)是世界上滥用最广泛的两种非法药物,为了评估非法药物消费模式,在过去十年中出现了一种新的方法,即基于污水的流行病学。通常,药物残留及其代谢物会被人类在特定区域(如城市和社区)的污水池中在特定的污水处理厂排出,污水流行病学是通过收集废水样本并分析废水中目标物的浓度来进行的,因此可以根据服务人口、药物残留稳定性、排泄率和废水量来监测社区范围内的药物消费[1]。为了得到废水的组成,一般使用的分析方法是质谱(MS)结合高效液相色谱(HPLC)[2],但这些方法通常需要在非法药物分析前对样品进行处理,如用固相萃取法净化原废水,因此通常需要训练有素的人员操作分析仪器,然后在中心实验室解释数据。为了在样品收集地点评价滥用非法药物的情况,需要开发

    聚乙二醇修饰β-环糊精/Fe3O4磁性复合微球的合成文献综述

    毕业论文课题相关文献综述文献综述1.1聚乙二醇修饰β-环糊精/Fe3O4磁性复合微球概述环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是淀粉在特定酶的作用下产生的一种环状化合物。环糊精可分为三类:α-环糊精,β-环糊精和γ-环糊精,它们分别是由6、7、8个D(+)-葡萄糖单元由α-1,4-糖苷键连接起来的环状分子。环糊精分子有着为圆柱状的疏水性内腔和亲水性的边缘。利用环糊精疏水内腔与客体分子的疏水基团的相互作用,可形成非共价键的主客体包合物。在这三类环糊精中,α-环糊精的空腔直径较小,适合包合一些较小的分子。β-环糊精和γ-环糊精的空腔直径较大,适合包合较大的分子。环糊精作为一种重要的辅料或添加剂,现广泛应用于医药、食品、化妆品等众多领域。【1`5】目前,工业上可以大量生产并应用的

    药品辅料、包装材料的质量控制及浅析其对药品质量和安全性的影响文献综述

    一、 众所周知,药物包装材料是与药物有效成分直接接触的,故而包材的质量也直接影响成品药的质量与安全。本文拟通过若干个包材质量控制的例子,说明其对药物质量与安全性的重要性。 二、常用药品包装材料分类 药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。对药品包装本身可以从两个方面去理解:从静态角度看,包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来,起到应有的功能;从动态角度看,包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法,是工艺及操作。药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面,即保护功能、方便应用和商品宣传。

    阿维菌素发酵条件的优化文献综述

    文 献 综 述 阿维菌素是当今最受关注的生物杀虫杀螨剂之一,被农业部作为推荐使用的高效低毒的农兽药产品。阿维菌素由链霉菌中灰色链霉菌Streptomyces avermitilis经液体发酵加工而成的抗生素。阿维菌素具有高效、广谱、有效期长、不易产生抗药性、易降解、无残留等特点,且不易产生耐药性。 1.阿维菌素简介 1975年,日本Kitasato Institute(北里大学)大村智教授从土壤样品中分离得到一株阿维菌素链霉菌(Streptomyces avermitilis MA-4680)[1],发现该菌株的发酵液 有很高的驱肠道寄生虫活性,但是对哺乳动物的毒性很却很低。1976年Merck公司通过发酵分离出一组十六元大环内酯类化合物,将它命名为Avermectin,中文名阿维菌素、或称阿弗菌素或埃维菌素[2]。 1.1 阿维菌素的结构及理化性质 阿维菌素是16元环大环内酷类抗生素,根据其分子结构中C5、C2

    赣榆地区产紫菜中的铬含量调查文献综述

    文 献 综 述 1.前言 紫菜属在系统分类上属于红藻门、原红藻纲、红毛菜目、红毛菜科。紫菜是广温性的海藻,广泛分布于从寒带到亚热带的潮间带水域。紫菜经济价值高,具有较高的营养价值和药用价值,据统计2001年世界紫菜产值约1.18#215;109[2]美元,占大型海藻产值的21%[1]。紫菜对调节海洋生态平衡,净化海洋环境起着极为重要的作用;同时,紫菜能放散多种孢子,是近海水产动物幼体和滤食动物的优质饵料[3];紫菜还可以用于治疗甲状腺肿大和降低胆固醇,具有较高的开发价值和药用价值[4]。 近年来,随着环境污染的加剧,使得铬在土壤及水体中的浓度增加。海水中游离态铬的含量不高,铬主要是集中于悬浮颗粒物上。由于紫菜表面含有较多具有一定的粘性的多糖,可以吸附海水中的悬浮颗粒物,因此海水中悬浮颗粒物中的铬是紫菜原藻中铬的

    壬苯醇醚的工业杂质合成、分析及质量标准的制定文献综述

    一、课题背景 长期以来,我国避孕药均以口服、注射剂型为主,此类药物如长期使用,导致的不良反应较多。壬苯醇醚的出现填补了我国外用避孕药的空白,壬苯醇醚为非离子型表面活性剂,是目前使用最普遍的一种外用杀精子药。主要作用是通过降低精子脂膜表面张力、改变精子渗透压而杀死精子或导致精子不能游动,从而使精子不能进入宫颈口,无法使卵受精,达到避孕的目的。壬苯醇醚还能破坏病毒外壳,有效的抑制有外壳病毒,发挥抗病毒活性,具有良好的预防性传播疾病作用。壬苯醇醚是烷基苯聚氧乙烯类非离子表面活性剂,壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。据2015版中国药典C9H19C6H4(OCH2CH2)nOH (式中n为4-16,平均n=9)是一种聚合物。由此可知壬苯醇醚在合成过程中,由于聚合度的不同会合成多种化合物。壬苯

    磺胺耐药菌中抗性基因的表达分析文献综述

    开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字) 研究背景: 磺胺类药物是一种广谱抗菌药,疗效确切,价格便宜性质稳定,特别是加入抗菌增效剂后效果更好,如今,磺胺类药物更多的用于动物疾病的治疗以及预防,并作为动物生长促进剂添加到饲料中,现在磺胺类药物已经成为使用量第二的兽药抗生素,长期大量使用必然导致抗生素污染。而抗生素污染所诱导的抗生素抗性基因( ARGs)与抗生素一样已经作为一种新型环境污染物,近年来也引起了日益广泛的关注。目前已发现三种对磺胺类药物具有抗性的二氢叶酸合成酶,其基因分别命名为Sull、Sul2、Sul3,进一步的研究发现Sul2实质上是Sull基因的1个变种。磺胺类耐药基因大部分位于质粒上,是整合子---基因盒中的一个常驻基因,整合子---基因盒可以

    生活垃圾填埋场中抗生素抗性基因多样性分析文献综述

    文 献 综 述 一、研究目的及意义 抗生素是由微生物(真菌、细菌、放线菌)等或高等动植物在生命活动中产生的具有抗病原体的次级代谢产物,可抑制或杀死其它微生物的化学物质[1,2]。自青霉素于1943年首次被发现并应用于临床治疗后,目前已有上千种抗生素被发现。抗生素能有效减轻及缓和常见传染病的治疗及预防,广泛应用于农业、水产养殖业、畜禽养殖及人类活动等领域中[3]。根据抗生素的分子结构可分为四环素类、磺胺类、beta;-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类等五大类[4,5]。 我国是抗生素消费大国。2003年,我国磺胺类抗生素的总产量超出20000吨;青霉素产量为28000吨,占世界总产量的65%以上;2013年,中国科学院广州地球化学研究所公布的有关抗生素清单显示,2013年全国使用抗生素总量为16.2万吨,约占世界50%,其中总量的48%

    地塞米松肾植入剂殘药方法学考察文献综述

    一、研究背景 地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松,为肾上腺皮质激素类药。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,具有消炎、抗过敏、抗休克及增强应激反应等功效,多用于治疗皮炎、湿疹等。 肾注射是一种局部给药治疗肾病的方法,药物能持续平稳恒速释放。是在B超引导下将药物直接注入肾脂肪囊内,药物在肾脏局部持续保持较高的药物浓度,可明显减少药物的毒副作用及其合并症。肾囊注射给药尤其适用于不能长期口服激素的患者,如肥巧、糖尿病等。现有一种靶位给药、长时间持续治疗慢性肾病的地塞米松肾植入剂,该植入剂为白色或类白色圆柱体,直径0.8~0.9mm,长2~4mm,可通过12号植药针植入肾囊。该制剂设计目的为肾脏局部药物浓度高,全身血药浓度低,不良反应小。避免或大大降低地塞米松传统给药(口服或

    盐酸左布比卡因的合成及其质量研究文献综述

    文献综述:盐酸左布比卡因原料药合成及其质量研究摘要:左布比卡因是酰胺类局部麻醉药,通过增加神经电刺激的阈值来阻滞神经刺激的产生进而发挥局麻作用,通过减慢神经刺激的传播和减少动作电位的升高率来阻滞神经刺激的传导进而发挥局麻作用。 主要用于外科硬膜外阻滞麻醉。 本文将对盐酸左布比卡因的合成及其质量研究做一个综述,对相关文献进行探究对比。 关键词:局麻药;盐酸左布比卡因;原料合成;质量控制1.盐酸左布比卡因概述1.1 中文通用名:盐酸左布比卡因英文通用名:Levobupivacaine hydrochloride 中文化学名:S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐英文化学名:S-(-)-1-Butyl-2,6-pipecoloxylidide hydrochloride1.2 CAS号:27262-48-21.3 结构式:分子式:C18H28N2OHCl分子量:324.891.4 理化性质性状:白色或类白色结晶性粉

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