文 献 综 述 1.引言 赛洛多辛（Sliodosin）是一种对α1肾上腺受体阻滞剂，国外商品名为优利福，适应于良性前列腺增生，于2011年由日本第一三共制药获得进口批文，目前尚无国产上市。赛罗多辛是新一代的对α1肾上腺受体阻滞剂，对α1A亚型的肾上腺素受体具有突出的选择性，能够选择性松弛尿道平滑肌，对于其他两种亚型α1受体的请合理远弱于其他药物，因此降低了低血压及其他不良反应的发生率。 2．主题部分 2.1.简述 赛洛多辛是日本KISSIE公司研发的一种新型高选择性α1A-肾上腺素受体拮抗剂，与现有的其他α-肾上腺素受体阻滞剂相比，它具有高度特异的α1A-受体和前列腺组织选择性。通过检索、分析数据库（包括Pubmed，Elsevier等）中赛洛多辛治疗BPH的医学文献、欧美以及中国赛洛多辛药品说明书等，笔者将对赛洛多辛的药理特性、疗效、�

当归的炮制、有效成分和药理作用研究进展张晨光摘 要：当归一直以来都是中药领域研究的热点，本文通过对当归近年来相关文献的研究，总结了当归的炮制方法及其最佳工艺、有效成分和药理作用三方面内容，以期为以后当归的研究及临床应用提供参考。 关键词：当归；炮制方法；化学成分；药理作用当归为伞形科植物当归 Angelica sinensis ( Oliv.) Diels 的干燥根，其性温，味甘、辛、微苦；归肝、心、脾经。 具有活血补血、调经止痛、润肠通便等功效。 其主要用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘等症。 1 当归的炮制方法当归始载于《神农本草经》[1]，列为中品，为临床常用药。 经过历代的发展，当归已有几十种炮制工艺和方法，其炮制理论经历代医家的归纳

干姜生态适宜性区划综述摘 要：干姜是我国的传统中药，属于温里药的一种。 主要分布于四川、贵州、云南、浙江等地。 其中四川犍为是其道地产区。 本文从干姜的本草考证，生境特征，资源化学评价，安全性指标等方面进行综述，以期为干姜的规范化生产和质量控制提供一定的参考。 关键词：干姜；资源分布；生境；质量控制；资源化学;安全性指标Zonationonecologicaladaptabilityof dried gingerDried ginger is a traditional Chinese medicine in our country, belonging to a kind of drugs warming .It was mainly located in Sichuan, Guizhou, Yunnan, Zhejiang and other places,and its Daodi region is Qianwei . This article reviews the research on the herbal medicine of dried ginger, habitat characteristics,chemical evaluation of resources and safety index ,which provides some reference for the standardization of production and quality control.Key words

一、研究背景、概况及意义　　1.背景及概况： 四环素是从放线菌金色链丛菌（Streptomyces aureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用，是一种广谱抗菌素，对结核菌、变形菌等则无效。其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而阻止核糖核蛋白体结合。因四环素类类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中，反复使用可导致骨发育不良，牙齿黄染，牙釉质发育不良，自妊娠中期至3岁，危险性最大，并可持续至7岁甚至更久，故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。 四环素类药物是快效抑菌剂,包括金霉素、土霉素、四环素及半合成多西环素,甲烯土霉素、二甲胺四环素及地美环素、美他霉素等均是氢化骈四苯的衍生

课题名称 盐酸普萘洛尔原料药的质量研究课题性质 基础研究radic;应用课题 设计型 调研综述 理论研究选题依据　　盐酸普萘洛尔原料药主成分为普萘洛尔的盐酸盐，白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦。 在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。 熔点为162～165℃。 分子结构中有一个手性原子，S（）异构体活性强，目前药品是其外消旋体。 它是beta;-受体阻断剂，可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性，减慢心率，减少心输出量和心肌耗氧量。 用于房性及室性早搏，窦性及室上性心动过速、心绞痛、急性心梗、高血压等；对慢性心房颤动和扑动，如果用洋地黄疗效不佳，加用本品常可减慢心室率，对二尖辨脱垂综合症有关的房性或室性心律失常，本品常作为第一线药物使用；对肥大性心肌病患者，可降低室上性心律失

采用碱法和酶法从预处理甘蔗渣中提取木聚糖 Daniele Sporck1, Felipe A. M. Reinoso1, Jorge Rencoret2, Ana Gutierrez2, Jose C. del Rio2, Andre Ferraz1和Adriane M. F. Milagres1* 摘要 背景:新的生物精炼厂概念对于推动木质纤维素生物质组分的工业应用是必要的。酶解葡聚糖组分之前的木聚糖回收是一种增加半纤维素价值的方法。可用于造纸、制药和食品工业。半纤维素的去除也可以促进后续的纤维素水解葡聚糖。 结果:采用碱性亚硫酸盐化学热力学方法对甘蔗渣进行预处理 木聚糖的酶或碱提取法。碱法提取木聚糖的回收率为53% (w/w)。酶促法的产率为22% (w/w)，但木质素和葡聚糖组分对木聚糖的污染最低。提取的木聚糖均为阿拉伯酰亚基 缺乏乙酰化作用。2D-NMR数据显示，仅在酶法提取的木聚糖中存在o -甲基葡萄糖醛酸和p-香豆素。酶法分离得到的木聚糖分�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 研究的目的及意义 (R)-3-Boc-氨基哌啶，分子式分子式C10H20N2O2，是琥珀酸曲格列汀(Zafatek)（于2015年3月26日在日本获准上市，全球上市的首个每周口服一次的降糖药。）的关键起始物料，为保证产品质量，需对其质量进行有效控制。 二．研究方法 本课题通过对供应商提供的合成工艺进行分析，得知本品中杂质可能来源于其中间体、脱Boc产物、光学异构体、溶剂残留及其他特殊试剂 。对杂质进行分析可得： 来自中间体和脱Boc的杂质可以采用气相色谱法一起研究控制。 其光学异构体，无紫外吸收，通过GITC（2,3,4,6-四乙酰基-beta;-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯）衍生后，用液相色谱法控制。 在(R)-3-Boc-氨基哌啶合成工艺中用到的二类溶剂

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 研究的目的及意义 (R)-3-Boc-氨基哌啶，分子式分子式C10H20N2O2，是琥珀酸曲格列汀(Zafatek)（于2015年3月26日在日本获准上市，全球上市的首个每周口服一次的降糖药。）的关键起始物料，为保证产品质量，需对其质量进行有效控制。 二．研究方法 本课题通过对供应商提供的合成工艺进行分析，得知本品中杂质可能来源于其中间体、脱Boc产物、光学异构体、溶剂残留及其他特殊试剂 。对杂质进行分析可得： 来自中间体和脱Boc的杂质可以采用气相色谱法一起研究控制。 其光学异构体，无紫外吸收，通过GITC（2,3,4,6-四乙酰基-beta;-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯）衍生后，用液相色谱法控制。 在(R)-3-Boc-氨基哌啶合成工艺中用到的二类溶剂

开题报告 1 目的 a）对工艺过程杂质进行定量检测，为纯化工艺开发提供支持，依据药典并和原研药头对头比较对Fc融合蛋白质量控制。 b）建立高通量的Fc融合蛋白生物活性检测方法，为克隆筛选，工艺优化提供支持。通过和原研药进行头对头比较，为药物IND申报提供临床前数据支持。 2 研究内容 CHO细胞表达活性蛋白可有效的提高蛋白的生物活性，降低细菌、真菌表达系统带来的免疫原性。本课题涉及的活性蛋白连接有抗体Fc片段，可增加蛋白的半衰期和稳定性，同时提供一种高效的纯化途径。 本课题需要研究的内容为通过建立Fc融合蛋白工艺过程相关杂质(HCP,HC-DNA,ProteinA),binding activity 等分析方法开发出适合此种蛋白的生化性质检测平台，并针对不同方法进行系统的方法验证。 3 研究手段 a）工艺过程相关杂志检测，结合�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 课题研究背景及研究意义（文献综述） 抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生命过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他细胞发育功能的化学物质。据估计，到2030年，与2011年相比，牲畜抗生素的消费量将增加67%。研究表明，一些抗生素可在生物体内富集，具有生物放大作用，威胁生态安全和人类健康。 氨基糖苷类抗生素（AGs）是从放线菌培养物中提取的一种抗生素，能够有效抑制铜绿假单胞菌和革兰阴性菌的感染。AGs具有广谱抗菌特性，同时也存在着明显的副作用，比如神经肌肉传导阻滞，肠道功能损害以及耳毒性、肾毒性等，并且AGs会在生物组织中富集，残留时�