1.抗生素污染： 1.1污染现状： 药品和个人护理品（pharmaceuticals and personal care products, PPCPs）包括各种处方药、非处方药(如抗生素、消炎药、镇静剂及显影剂)、化妆品等[1]。近些年, PPCPs 先后在污水、地表水、地下水、土壤等环境中检出[2~4]。目前, 已有约158种PPCPs 在我国河流及湖泊等天然水环境中被调查研究,其中被报道次数最多的前10种物质均为抗生素。大部分抗生素类PPCPs在中国地表水环境中检出频率都很高[5]。 抗生素是世界上用量最大、使用最广泛的药物之一[6]。全球抗生素年均使用总量约为100000200000吨[7]。我国每年有成千上万吨抗生素类药物被用于畜禽养殖业和人的医疗中。多数抗生素类药物在人和动物机体内都不能够完全被代谢以原形和活性代谢产物的形式通过粪便排到体外。排出体外后的抗生素仍然具有生物活性，而且能够在

一、立题背景及研究现状灵芝又称林中灵、琼珍，是担子菌纲多孔菌科（Polyporaceae）灵芝属（Ganodelma）真菌赤芝G．lucidumkarst和紫芝G．japonicrn L loyd的总称，具有补气安神、止咳平喘、延年益寿的功效，用于眩晕不眠、心悸气短、神经衰弱、虚劳咳喘等。 近年来，对灵芝属真菌的化学成分及临床研究颇多。 现代药理研究发现，灵芝含有10 余种氨基酸、20 多种酶、多种蛋白质、有机酸、糖类及多种微量元素。 灵芝多糖是灵芝的主要活性成分，具有抗衰老、降血糖 、抗肿瘤 、抗氧化等药理作用。 有研究表明灵芝多糖联合化疗具有增强癌症小鼠化疗之后免疫功能的作用，还有研究表明灵芝多糖具有拮抗肿瘤细胞逃避免疫的作用。 本研究通过观察灵芝多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠DTH、血清溶血素试验的影响，明确灵芝多糖产�

1、课题研究内容、拟解决的关键科学问题1.1课题研究内容肿瘤免疫治疗近来取得的突破性进展，让人们看到了肿瘤治愈的希望。 与传统疗法相比，肿瘤疫苗借助机体自身的免疫功能消除肿瘤细胞，具有不良反应小、特异性高、作用范围广等特点。 但目前肿瘤疫苗的临床表现尚需提高。 本课题综合分析了肿瘤疫苗在设计中的不足，设计出将自体衍生的肿瘤抗原物质与高度免疫刺激佐剂一起递送的纳米颗粒抗癌疫苗。 肿瘤抗原和佐剂这两种主要成分是以其最大化促进有效抗原呈递和激活下游免疫过程的能力的方式呈现的。 尽管个性化表位鉴定和疫苗生产目前可能不能实现大规模，但这些发现证实，尽管全细胞制剂面临挑战，在自体肿瘤材料中存在大量相关抗原。 应用仿生纳米技术的原理，我们研究了癌症衍生膜材料的表达情况

开题报告 一、选题目的及意义 目的:制备一种手术防粘连材料并探究其性能 意义：外科手术后粘连是愈合过程中必然发生的病理生理现象,而且粘连成角、粘连带压迫、粘连引起内疝及肠扭转是导致机械性肠梗阻的最常见原因。因此人们寻求各种方法旨在预防术后粘连,如彻底控制腹腔内炎症、严密止血、轻柔操作、保护浆膜等技术措施,还有曾在腹腔内应用右旋糖酐、石蜡油、纤维蛋白胶粘剂等,但效果均不理想。理想的防粘连产品应具备良好的生物相容性、可生物降解、在粘连形成的关键时期保持较完整物理形态等特点。目前，广泛应用于防粘连领域的材料包括聚乳酸、纤维素及其衍生物、透明质酸、壳聚糖等。其中，透明质酸是一种人体内源物质，无种属差异性，无免疫原性，可被生物降解，并可调控炎症介质，参与伤口愈合

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题的研究背景、意义和目的 多糖又称多聚糖，是存在于自然界的醛糖和（或）酮糖通过糖苷键连接在一起的聚合物，它是生物体内除蛋白质和核酸以外的又一类重要的信息分子,也是所有生命有机体的重要组成部分。多糖在高等动物、植物、藻类以及菌类中均有存在, 是自然界含量最丰富的生物聚合物, 与维持生命所需的多种生理功能密切相关。从20 世纪50 年代对真菌多糖抗癌效果的发现以来，人们开始了对多糖的化学、物理、生物学系列的研究。目前已有报道的天然多糖化合物约有300多种，广泛存在于植物、动物和微生物组织中。近年来，由于植物多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、降血糖等多种生物活性、毒副作用小和不易造成残留等优点

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题的研究背景、意义和目的 自1959年免疫抑制剂6-巯基嘌呤被成功用于临床以来，免疫抑制剂已在器官移植、自身免疫抑制病的治疗中发挥了重要作用。然而，当前市场上所用大多数免疫抑剂有严重的毒副作用如肝中毒、肾中毒和诱发高血压等。因此，有必要开发新型毒副作用小的免疫抑制剂。微生物是免疫抑制剂的可靠来源。昆虫肠道菌是生活在健康昆虫肠道的一类环境微生物，因此昆虫肠道菌可能是免疫抑制剂的重要来源。人们自半世纪前第一次从海洋真菌（Cephalosporium）中发现抗生素头孢菌素以来，开始认识到海洋真菌是具有特殊结构的生物活性物质的重要来源。目前海洋真菌来源的新天然产物已超过了1000个，它们结构新颖多样，活性显�

一、研究背景 随着医学的进步，一般性传染疾病逐渐被控制，恶性肿瘤已经成为一类常见的且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一。手术、化疗和放疗是治疗肿瘤的三大传统疗法，但是它们有很大的局限性。而生物治疗已成为肿瘤治疗的第四大模式，其中肿瘤疫苗是生物治疗的重要组成部分。 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是人体内作用最强的促血管形成因子，它与内皮细胞上的VEGF受体结合后，通过提高内皮细胞的增殖、迁移、渗透和抗凋亡活性，促进肿瘤的新生血管形成，为肿瘤细胞提供足够的营养进行生长、侵袭和转移。相对于抗体和小分子抑制剂等传统抗VEGF药物，采用主动免疫的方法，将突变改造过的VEGF分子作为抗原免疫机体，激发针对VEGF特异性的体液免疫反应和细胞免疫反应，以阻断VEGF信号通路，�

一．研究的目的与意义米非司酮是由法国Roussel-Uclaf公司于80年代初首先研制成功的，是第一个应用于临床的抗孕激素的药物，除广泛用于终止早孕外，还用于中晚期妊娠引产或其他妇科疾病的治疗，如治疗子宫内膜异位症，子宫肌瘤，宫外孕，经前期综合征等。 目前米非司酮还广泛用于紧急避孕，并取得了很好的疗效，受到医患的好评。 其主要通过抑制卵泡的发育和排卵、抑制子宫内膜的发育以及抑制受精卵着床来实现避孕。 根据《新药（西药）临床研究指导原则汇编》、《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》、《中华人民共和国药典2010年版XIXB：药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》和GCP中有关要求，参考已有的米非司酮临床药动学及其相对生物利用度的研究文献制定本研究计划[1-3]。 3

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）　　片剂包衣技术在国内外都有着悠久的历史。 古希腊和古阿拉伯文明时期，已有药丸包衣的记载：AL Razil(850～923用亚麻的粘液包覆药丸，Avicenna（980～1037）报道了用银包覆药丸，而到中世纪的法国，人们已掌握了蜂蜜包衣技术。 　　由于糖包衣增重大，易发霉，不能给糖尿病人服用等缺点，薄膜包衣技术得到了长足的发展。 这种方法最早出现在1930年，1954年首次应用于商业药物的包衣，当时美国雅培药厂（ABBOTT）首次出售薄膜包衣片剂。 在此以后，40多年来，药物制剂的薄膜包衣工艺得到了迅速发展，并被广泛应用。 薄膜包衣具有以下优点[4]：①片剂增重少，制剂总体积变小，易于吞服。 ②提高生产效率，减少包衣时间，节省物料

毕业论文开题报告姓名：龙明菊学号：1046021专业：中药资源与开发指导老师：张付玉课题名称：西格列汀二甲双胍缓释片杂质归属研究摘要 主要叙述西格列汀二甲双胍的基本信息，国内外研究现状，以及本课题的研究内容。 　　　　关键词 西格列汀二甲双胍、糖尿病、杂质I、基本信息　　　西格列汀二甲双胍片又名捷诺达[1]，英文名称：Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets，为复方制剂，其组成为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。 捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不住或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 　　　磷酸西格列汀化学名称：7-[（3R）-3氨基-1-氧-4-（2,4,5-三氟苯基）丁基]-5,6,7,8-四氢-3-（三氟甲基）-1,2,4-三唑酮（4,3-a）吡嗪磷酸盐（1:1）--水合物，分子式：C16H15F6N5OH3PO4H2O,分子量：5