课题背景： 1 型糖尿病是由自身免疫性 T 细胞对胰岛素生成细胞-beta; 细胞进行攻击致使胰岛素绝对缺乏的慢性疾病。通过干预免疫应答的过程阻止自身免疫攻击可以预防并且治疗 1 型糖尿病，同时，为了避免副作用的发生，这种免疫干预过程重在免疫调节而并非是免疫抑制。 本课题研究了重组葡萄球菌核酸酶的表达、纯化及性质鉴定，用以针对1型糖尿病的中性粒细胞胞外诱捕网的降解，从而达到缓解1型糖尿病的作用。 目前尚无根治 1 型糖尿病的治疗方法，患者只能依靠注射外源胰岛素维持血糖稳定，由于 1 型糖尿病患者年龄普遍较小，有些甚至是儿童患者，注射胰岛素给他们造成巨大痛苦和诸多不便；另外注射外源胰岛素并不能有效阻止因免疫损伤所致胰岛细胞的进行性破病情恶化，难以达到理想的治疗效果，且该治疗将持续终生�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题背景、研究目的及意义 2014年2月,WHO发布《世界癌症报告统计》,预计20年后全球癌症患者数量将至少增加56%。毫无疑问，肿瘤已然是当今社会严重威胁人类健康的重大疾病。据研究统计，目前全球发现的肿瘤类型已超过500多种，人类一生中约有21%的概率患癌，然而令人遗憾的是总体治愈率却远低于20%。关于肿瘤的医治，每个患者几乎都沿着手术切除、放疗、化疗的历程而艰难前进，手术切除虽能在一定程度上控制癌细胞或肿瘤组织增生，但是并不能遏制部分恶性肿瘤的复发、迁移和扩散，同样不适用于非实体瘤的治疗；化疗、放疗严重的毒副作用，常常致使患者免疫抵抗力急速下降，残留的癌细胞有可能再度肆虐，反而加重病情。 美国生物

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述） 一、立项依据 YL是由日本武田制药公司研发的，于2009年1月30日获美国FDA批准上市，并在法国首先上市，我国也于1994年批准上市。YL用于治疗与非糜烂性胃食管返流并相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食管炎。该药是首个设计提供分两次释药的双重控释的质子泵抑制剂类抗溃疡药物。质子泵抑制剂为苯并咪唑类衍生物,特异性和非竞争性的作用于H /K -ATP酶,治疗消化性溃疡。质子泵抑制剂多为脂溶性弱碱性，吸收入血后进入壁细胞分泌小管、小管泡腔中酸性环境后，活化产物一般为活性次磺酸和次磺酰胺，与H －K －ATP酶巯基偶联形成一个不可逆的共价二硫键，阻断H －K 转运机制，从而抑制胃酸分泌。本品为弱碱性苯并咪唑类化合物，对湿、热、光不稳定，特别是在酸�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、拟研究或解决的问题 本课题旨在制备一种磁性氧化石墨烯环糊精聚合物作为固相萃取剂用于样品前处理。 二、研究内容 1多孔性磁性氧化石墨烯环糊精聚合物的合成。 2多孔性磁性氧化石墨烯环糊精聚合物表征。 3多孔性磁性氧化石墨烯环糊精聚合物的应用-抗癫痫药物的分析。 三、文献综述 1、实验背景 样品前处理技术的核心部分是吸附剂，它决定了方法的选择性和灵敏度，开发新型的吸附材料是当前分析化学领域的研究热点。在磁性固相萃取技术中，磁性纳米材料由于其引导和定向功能，可将氧化石墨烯赋予磁性，使所形成的磁性氧化石墨烯既具有纳米材料的高吸附容量，同时具有磁性材料的易分离特性。因此，如何在前�

拟研究问题：摸索出提取大黄酸的最佳提取溶剂，采用热回流提取大黄，并与常见的提取工艺进行比较，查阅参考国内外有关文献，分析各类工艺的优缺点，总结出提取工艺的最佳流程，使大黄中有效成分大黄酸的提取效率更高，降低生产成本。 研究手段：拟采用热回流提取、TLC等。 大黄中大黄酸的提取富集综述中国药科大学中药学院中药资源与开发 1346319苏建伟摘要：本文主要对中药大黄（Radix et rhizome Rhei）中有效成分大黄酸的提取、分离工艺等方面对大黄的研究进行综述，总结了目前对大黄酸的提取方法，旨在理清大黄酸的研究历史和大黄酸的提取工艺流程，为今后从大黄中分离大黄酸的研究提供一些参考。 关键词：大黄大黄酸提取大黄（Radix et rhizome Rhei )为蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatum L）、唐古特大黄（Rheum tanguticum Maxin. ex Re

一、本课题的研究内容及目的基于HR0019这个新的化合物潜在的药理活性，我们需要对它进行药代动力学评价。 而为了准确评价其药理活性，我们必须开发一种该药物的分析方法，能够对其进行准确定量。 目前实验室已经完成了主要的方法开发，本次毕业设计主要是进行方法验证及方法调整。 研究内容主要有：1、对HR0019的HPLC-MS定量分析的方法开发，包括调试MS条件，调试HPLC条件。 2、对开发方法的验证，包括系统适用性、准确度、精密度、选择性、残留、基质效应、稀释可靠性、溶血效应、稳定性、回收率等。 二、主要成果形式 包括色谱条件、样品处理方式，以及方法验证的数据。 三、主要参考文献[1]Qiu,Qiyu;Domarkas,Juozas;Banerjee,Ranjita;Katsoulas,Athanasia;,cNamee,james P;Jean-Claude,Bertrand J.Type Ⅱcombi-molecules:design and binary targeting propert

左氧氟沙星氯化钠注射液中间产品含量测定方法学研究的文献综述【摘要】在左氧氟沙星氯化钠注射液的生产过程中，需要对其进行中间产品质量控制，而含量测定是其中重要的项目之一。 为缩短测定时间，加快检测效率，拟采用紫外-可见分光光度法（UV）对其进行含量测定。 本项目针对该需求，对UV法进行方法学研究。 关键词：左氧氟沙星；注射液；含量测定；方法学1.左氧氟沙星左氧氟沙星是第三代喹诺酮类广谱抗生素,为氧氟沙星的L-型光学活性异构体。 本项目考察的中间产品由第一三共制药（北京）有限公司生产，其商品名为可乐必妥。 [1]1.1左氧氟沙星的上市经历其在1982年由德国Hoechst 公司和日本第一制药株式会社共同开发，1985年德国上市；1993进入我国临床，商品名秦利必妥；1994年日本第一制药株式会社推出左氧氟

一、文献综述： 压敏胶是一类无需借助于溶剂或加热操作工艺，只需施加轻度压力，即可与被粘物牢固粘合的胶粘剂。压敏胶粘带具有一定的初粘性和持粘性，无污染的情况下可反复使用，剥离后对被粘材料表面无破坏，无污染，已广泛应用于包装、建材、电器、轻工、机械、交通运输、 电子通讯、航空航天、医疗、日常生活诸多领域，据报道，压敏胶产品在飞行器外壳漆面修补领域中也得到了成功应用。压敏胶按主体材料的化学成分可分为橡胶型压敏胶、热塑性弹性体压敏胶、有机硅压敏胶、聚氨酯压敏胶和丙烯酸酯压敏胶5大类。丙烯酸酯压敏胶是目前市场上应用最为广泛的压敏胶，它是丙烯酸酯单体和其他乙烯基类单体的共聚物，与其他几类压敏胶相比，具有不用添加防老剂、粘接强度好、耐老化、耐候性、耐热性、透明性好、耐

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 1.课题立论依据 近年来发生的药害事件中，药包材和辅料因素所占比例较高，由药品与包装材料相容性引起的问题不断出现，故国家药监部门越来越重视药品与包装材料相容性研究。《中国药典》2015版实现了历史性突破，增加了《药包材通用要求指导原则》和《药用玻璃材料和容器指导原则》，为指导包装容器的材料选择、控制产品质量提供了科学规范的技术支持。《药包材通用要求指导原则》中明确规定：药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础，药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。药品剂型及给药途径从根本上确定了药品与包装材料相互作用的可能性。由于吸入途径的产品与包装材料发生相互作用的可能性很高�

一、国内外的发展及立题依据 基因毒性物质是指能直接或间接损害DNA，导致基因突变或癌症的物质。基因毒性物质对DNA 的损害作用包括染色体断裂、DNA 重组、DNA 复制过程中共价键结合或插入，以及通过激活细胞产生基因毒性物质而产生的突变。近年来，有关基因毒性杂志控制的法规逐渐健全，药政官方对基因毒性杂质的监管也愈加严格。 2000 年，PharmEuropa 发表文章[1]，提到注意在成盐工艺中，磺酸在乙醇溶液中形成磺酸酯的潜在风险。当时，该刊物仅要求进一步信息来理解该物质形成的风险，包括评估检测方法和安全指标的设立。这个事件标志着专注于基因毒性杂质风险评估和控制的一个新时代到来。此后，欧洲先后发布了基因毒性杂质限度的意见书和指南，并提出阶段化毒理学关注阈值threshold of toxicological concern，TTC）的概�