开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 固体制剂是药品一类大剂型，因其较于液体制剂及其他剂型拥有便于携带，服用量精确、 服用方便、药效强等方面的优点，使得目前世界药品发展趋势越发集中于固体制剂。固体制剂的评价指标主要是：含量、含量均匀度、溶出度和有关物质等。其中，含量、含量均匀度国内制药厂多能达到，而有关物质是固体制剂中比较重要的一环，建立精确测定杂志的检验方法很重要，但一种药物，只有在人体内被吸收才能真正起到作用。故而，溶出度对评价固体制剂内在品质有着至关重要的作用。 溶出度是指药物从片剂、 胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度， 在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。药物溶出度检

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 迈达龙reg;中泊洛沙姆407含量的“逆向工程”分析（开题报告） 1.本课题研究的目的意义 迈达龙reg;（盐酸决奈达隆片）是由赛诺菲公司研发的兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类作用的抗心律失常药物，用于治疗心房颤动和心房扑动。该药处方中用到了辅料泊洛沙姆407，泊洛沙姆407为非离子型表面活性剂，可以促进药物在体内的溶解和吸收，因此能准确定量测定该药处方中泊洛沙姆407的含量，是仿制药处方研究的关键步骤。本课题拟建立准确、灵敏、可重复并且操作简便的分析方法定量检测迈达龙reg;中泊洛沙姆407含量指导仿制药处方的开发, 此过程称为对原研药物进行“逆向工程”研究。 2.本课题研究内容和预期结果 目的：建立迈达龙reg;中泊洛沙姆407含�

课题名称 盐酸咪达唑仑的降解杂质研究 毕业设计的内容和意义 近几年来，随着医学药品的不断发展，麻醉药物也得到不断的更新。咪达唑仑化学名称为1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[l，5-a][l,4]苯并二氮杂䓬，是苯并二氮卓类镇静催眠药。它通过干扰GABA的再吸收，导致GABA蓄积，增强GABA与其受体的结合，使GABA能神经元传递增强，并依据和苯二氮卓受体结合的多少，依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失、肌肉松弛、顺行性遗忘等作用。因此，当患者肌内注射或者静脉注射后，可产生较短的顺行性记忆缺失，使患者忘记痛苦，而进入睡眠，当患者行后无耐药性及反跳症状，毒性较小，因而临床上除用于抗焦虑外还广泛应用于麻醉辅助。 作为具有较高安全性、�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 多环芳烃(PAHs)是一类由两个及以上稠环构成的化合物，是重要的环境和食品污染物。由于其致癌特性，环境和食品中多环芳烃的分析研究广受关注。药品中多环芳烃的分析研究目前比较少见。有关定量吸入剂和注射液中多环芳烃检测的研究文献表明，橡胶部件可能是药液中多环芳烃的污染来源[1-4]。现有的文献中，部分未进行样品前处理，直接对药液进行检测，部分使用液液萃取、硅胶柱分离等前处理方法，处理过程较为复杂，溶剂毒性大，处理时间长，难以大面积应用。本课题提出对药品中的多环芳烃进行选择性富集并定量，拟采用多巴胺涂层修饰进样瓶，对药品中的多环芳烃进行富集，用有机溶剂解吸，使用HPLC-DAD进行检测，并考察富集和定量效

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、研究背景 蛋白质组（Proteome）是指生物细胞、组织表达的或者器官中的所有蛋白质，一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物，还包括转录翻译后直接产物及其翻译后修饰（PTM）的所有蛋白质。蛋白质的表达与各类生物学功能息息相关，表达失调有可能导致生物体功能紊乱甚至产生疾病【1】。 基于蛋白质组样本的复杂性，在前处理步骤对蛋白的纯化分离显得尤为重要。在蛋白质组学研究的初期阶段，主要是利用双向（2D）凝胶电泳技术用于复杂蛋白样品的分离【2】。然而，初期阶段的研究方法在灵敏度和检测限上对蛋白质检测的动态范围产生很大限制，如何在溶液中消化预处理蛋白以提高方法灵敏度便引起广泛关注【3,4】。目前常用的蛋白组

开题报告内容 拟解决的问题：在无菌制剂车间微生物的频繁出现成为车间的环境控制的棘手问题，为了了解无菌制剂车间的微生物的污染情况，包括微生物的种类及分布，本课题拟计划将生产环境中出现的微生物以及现场操作过程中出现的微生物进行比较，追溯微生物的类别并对微生物的类型及特性进行分析，从而可以有效地控制生产过程中的微生物，避免生产样品染菌，也可通过对鉴定的菌种进行数据库的分析，使生产企业加强主动预防加强对洁净区的管控。 拟采用的研究手段：此研究分别从革兰氏染色、镜检、生理生化反应，等技术方法进行实验，从而完成对本课题的研究。 论文课题研究进度安排： 2019年01月14日----01月17日 确定选题。 2019年02月25日----03月11日 查阅文献，撰写开题报告。 2019年03月12日----04月15日 对于从车�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 多环芳烃(PAHs)是一类由两个及以上稠环构成的化合物，是重要的环境和食品污染物。由于其致癌特性，环境和食品中多环芳烃的分析研究广受关注。药品中多环芳烃的分析研究目前比较少见。有关定量吸入剂和注射液中多环芳烃检测的研究文献表明，橡胶部件可能是药液中多环芳烃的污染来源[1-4]。现有的文献中，部分未进行样品前处理，直接对药液进行检测，部分使用液液萃取、硅胶柱分离等前处理方法，处理过程较为复杂，溶剂毒性大，处理时间长，难以大面积应用。本课题提出对药品中的多环芳烃进行选择性富集并定量，拟采用多巴胺涂层修饰进样瓶，对药品中的多环芳烃进行富集，用有机溶剂解吸，使用HPLC-DAD进行检测，并考察富集和定量效

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 选题背景 癌症一直是困扰人类的一个重大问题，在疾病死亡率排名中仅次于心血管疾病，因此研发安全、有效、可靠、毒副作用小的抗癌药已经成为当今时代药物研发的主流。免疫检查点PD-1/PD-L1是近年来发现的通过自身免疫手段消除癌细胞的一个新靶点。 T细胞活化需要初始抗原特异性标记，这是由于T细胞受体（TCR）与主要组织相容性复合物（MHC）背景下呈现的抗原肽的结合而产生的。该反应的强度，持续时间和过程由许多不同的共刺激分子（包括CD28 / B7家族成员）提供的抗原非依赖性信号调节。在结合其配体B7-1和B7-2后，组成型表达的CD28递送T细胞增殖，扩增和分化的刺激信号。相反，在活化的T细胞上表达的CTLA4（与CD28的~30％序列同一性）在与�

开题报告内容 拟解决的问题：在无菌制剂车间微生物的频繁出现成为车间的环境控制的棘手问题，为了了解无菌制剂车间的微生物的污染情况，包括微生物的种类及分布，本课题拟计划将生产环境中出现的微生物以及现场操作过程中出现的微生物进行比较，追溯微生物的类别并对微生物的类型及特性进行分析，从而可以有效地控制生产过程中的微生物，避免生产样品染菌，也可通过对鉴定的菌种进行数据库的分析，使生产企业加强主动预防加强对洁净区的管控。 拟采用的研究手段：此研究分别从革兰氏染色、镜检、生理生化反应，等技术方法进行实验，从而完成对本课题的研究。 论文课题研究进度安排： 2019年01月14日----01月17日 确定选题。 2019年02月25日----03月11日 查阅文献，撰写开题报告。 2019年03月12日----04月15日 对于从车�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、研究背景 蛋白质组（Proteome）是指生物细胞、组织表达的或者器官中的所有蛋白质，一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物，还包括转录翻译后直接产物及其翻译后修饰（PTM）的所有蛋白质。蛋白质的表达与各类生物学功能息息相关，表达失调有可能导致生物体功能紊乱甚至产生疾病【1】。 基于蛋白质组样本的复杂性，在前处理步骤对蛋白的纯化分离显得尤为重要。在蛋白质组学研究的初期阶段，主要是利用双向（2D）凝胶电泳技术用于复杂蛋白样品的分离【2】。然而，初期阶段的研究方法在灵敏度和检测限上对蛋白质检测的动态范围产生很大限制，如何在溶液中消化预处理蛋白以提高方法灵敏度便引起广泛关注【3,4】。目前常用的蛋白组