人脸的表情可以说是一门世界通用语，不分国界、种族以及性别，也可以说所有人都有着通用的表情。而通过识别人脸表情可促进对人心理状态和情感的理解。随着计算机技术的发展，人机交互的概念越来越深入人心，人们越来越追求更为方便的技术和工具。因此，越来越多的人希望将两者结合起来，发展出一种新的技术。诚然，目前人脸识别技术已经在现实应用中得到普及，但面部表情识别技术的研究还在进行中。不同于一般的人脸识别，表情识别(FER)是更深入的研究，它人工心理理论和人工情感研究的组成部分[1]，同时也是计算机视觉,机器学习,人工智能等领域的重要研究方向[2][3]，甚至在心理分析、临床医学、车辆监控以及商业领域都有很广泛的应用[4]。由此，我们可以看出表情识别设计的领域更多，需要考虑的事物也更多，同时，方向和

文 献 综 述 数十年来，计算机芯片完全由硅制成。然而，随着硅技术达到其物理极限，摩尔定律正变得越来越具有挑战性。由于严重的短沟道效应，预计硅晶体管的缩放会在5纳米的栅极长度以下失效。目前主要有两条途径来在接下来的几十年中继续缩放CMOS技术：一是找到一种新的沟道材料，使电子器件能够在晶体管沟道长度小型化的情况下超越硅片; 二是确定新的器件机制来克服金属氧化物半导体场效应晶体管（MOSFET）中的热离子极限，由此通过进一步降低电源电压以降低功耗。 石墨烯的发现为摩尔定律进一步延续提供了希望，因为它具有超薄的厚度和超强的导电性和强度。然而，石墨烯的零带隙是造成开关摆动不佳的主要障碍。 类石墨烯二维材料的兴起，克服了石墨烯的不足，拓展了其应用范围，其中最具代表性的是过渡金属二硫族化物（

一、课题背景 癌症是严重危害人类健康的三大疾病之一。目前，晚期癌症难以攻克。早期诊断和治疗仍然是治疗癌症的最有效手段，对提高患者的生存率具有重要意义。与正常组织和器官相比，肿瘤具有酸性、乏氧和高活性酶的微环境。科学家们做了大量的研究，发现了一些肿瘤标志物，其广泛分布于人体各组织器官，有的在原发性和转移性肿瘤中的表达异常高，可能是肿瘤治疗的潜在靶点和肿瘤诊断及预后的标志物，对其进行精准检测非常重要。快速和准确地诊断恶性肿瘤促进了分析技术的进步，以高度敏感和选择性地检测癌症相关的生物标志物。在众多与肿瘤相关的生物标志物中，酶类因其化学特异性和快速催化反应而受到广泛关注，是一类重要的生物标志物[1]。 gamma;-谷氨酰转肽酶(gamma;-glutamyl transpeptidase，GGT)是谷胱甘肽(GSH)或其他g

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一种双特异性抗体的表达纯化及体外初步活性鉴定 研究背景 双特异性抗体是含有二种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，2014年12月3日，FDA批准了安进公司的靶向CD19和CD3的双特异性抗体Blinatumomab上市，但是这款药物体内半衰期比较短，病人需要进行长达一个月左右的静脉输注。Blinatumomab是首个获批的双特异性抗体，同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。Blinatumomab最初由抗癌药物研发公司Micromet研发，2011年Micromet公司发布了Blinatumomab的一项小规模II期临床试验结果，结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，使用Blinatumomab后完全缓解率达到80%[1]。2012年1�

一、研究目的与意义 藏药十四味羚牛角丸的制备与质量检测是生产及出售该药的整个过程中重要的环节，药品制备过程是药品质量形成的过程，而药品的质量检验过程则是消除药品的质量环上所有阶段引起不合格或不满意效果的因素，以达到药品的质量要求。 藏药是在广泛吸收、融合了中医药学，印度医药学和大食医药学等理论的基础上，通过长期实践所形成的独特的医药体系，迄今已有上千年的历史，是我国较为完整、较有影响的民族药之一。 藏药与中药的本质是一样的，它们的材料都是一些生物或矿物质，应用传统的制备方法与现代科技的结合，选择最适合的制备工艺，以中医理论和藏药学《四部医典》为基本的理论指导而制定处方。 十四味羚牛角丸原质量标准只制定了性状、显微鉴别、理化鉴项, 标准过于简单,不能很好地控制

开题报告 化合物MC具有疑似的抗肿瘤活性，具有一定的开发前景。前期需要筛选测定其体内的药代动力学过程来进一步判断其是否具有开发价值。 综述 药物代谢动力学 (pharmacokinetics), 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 随时间变化的过程及规律的一门学科 。［1］新药的开发、药物的评价以及临床药物的治疗都离不开药物代谢动力学。纵观国内国际的药物研发历史 , 刚初始的偶然性、经验性的药物研究已经发展到现今的系统性科学研究。美国最近一项报告指出 ,药物研究过程中只有 10% 的新药候选物可进入市场 , 而大约 40%的药物是由于无体内活性或药物代谢动力学参数不佳而遭淘汰。［2］这足以说明药动学在创新药开发研究中的作用，一个候选化合物不仅要有较高的体外活性,还应具有理想的药动学性�

开题报告课题：柳氮磺吡啶的有关物质方法学研究背景介绍：柳氮磺吡啶：柳氮磺吡啶为磺胺类药物,主要用于炎症性肠病,是治疗溃疡性结肠炎、慢性结肠炎的有效药物之一。 本品为磺胺类抗菌药。 属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。 5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。 因此，目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。 由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。 其含有多种杂质，因此柳氮磺吡啶的有关物质检测是其质量研究的重要组成部分，本课题主要目的为验证中国药典对柳氮

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、立题背景及研究现状 科罗索酸（corosolic acid，CRA）属于五环三萜酸，分子式为：C30H48O4，存在于对萼猕猴桃、枇杷等植物中。最新研究发现CRA具有抗心血管、降血糖、抗炎及抗肿瘤疾病等一系列药理活性，而在众多药理作用中，降血糖活性尤为突出，具有与胰岛素相似的生理作用，被称作植物胰岛素。CRA之所以被科学家们研究发现是因为含有它的植物都具有某种传统的药效，例如现已研究发现的抗肿瘤、抗肥胖及消炎等药理作用。因为这些传统中药在不同疾病的治愈过程中取得了良好的药效，因而引起了科学家们的重视，从而通过前期科学家们的不断努力从植物中提取分离得到了一些有效成分，其中就包括了CRA，在此基础上研究它的作用机制，希�

一、课题背景近年来，癌症免疫治疗的临床应用取得了显著进展，已经成为继手术、放疗、化疗、靶向治疗后癌症的另一有效治疗手段。 [1]在各种免疫治疗方法中，免疫检查点疗法是近几年获得突出疗效的治疗方法。 免疫检查点是一类免疫抑制性的分子，可以调节免疫反应的强度和广度，从而避免正常组织的损伤和破坏，在肿瘤的发生、发展过程中，免疫检查点成为免疫耐受的主要原因之一。 免疫检查点疗法就是通过共抑制或共刺激信号等一系列途径以调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方法。 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（Cytotoxic Tlymphocte associated Antigen-4,CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白1（Programmed Death protein-1，PD-1）是目前研究相对透彻的面检查点分子，除了这两类，近年还发现TIM3、LAG3、IDO1、CD47等多种免疫检查点。 VIST

5,6-二氢吡啶-2-酮的合成及结构修饰开题报告一、二氢吡啶-2-酮的生物活性 二氢吡啶类化合物具有钙离子通道的调节作用，该类化合物的合成、结构和性能是众多化学工作者关注的问题。 人们通过对二氢吡啶环的修饰，已经先后合成了单环的1,4-二氢吡啶衍生物[1]、双环稠合的1,4-二氢吡啶衍生物[2]和三环稠合的1,4-二氢吡啶衍生物即吖啶类化合物[3]等，微波技术也被应用在合成中[4]，但有关5,6-二氢吡啶-2-酮的研究并不多。 二、二氢吡啶-2-酮的合成方法 （1）3,4-二氢吡啶酮衍生物的合成方法 本方法以Zn 为催化剂，以手性氮杂环丁酮和gamma;卤代的beta;-酮酯 (3R,4R)-4-乙酰氧基-3- [(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-氮杂环丁酮为原料，合成(3R)-6-甲基-5乙氧羰基-3-［(1R*)-叔丁基二甲基硅氧乙基］二氢吡啶酮和（3R）-6-乙基-5-甲氧羰基-3-[(1R)-1-叔丁基二甲