【拟研究或解决的问题】1、 熟悉中药有效成分分离研究的一般流程。 2、 建立大极性物质的分离方法。 3、 用建立的方法对三七药材中大极性成分进行分离研究。 4、 掌握高效液相，TLC法在中药成分分离中的应用。 【研究手段】1、 运用高效液相自动进样仪器确定待分离成分属于哪一极性段。 2、 根据物质所属极性段，运用TLC确定流动相系统。 3、 仪器设备LC-20AT高效液相色谱仪（日本岛津），紫外检测器为日本岛津SPD-20A型；1260 型高效液相色谱系统（美国Agilent公司）、DAD检测器（美国Agilent公司）；Agilent柱（4.6100mm，3.5um）；Agela柱（1504.6mm，5mu;m）；Phenmenex柱（2504.6mm，4mu;m）；KQ-250E型超声波清洗器（昆山市仪器有限公司）；BS-124S型万分之一电子天平（sartorius，北京赛多利斯仪器系统有限公司）；TB-25型十万分之一电子天平（D

普朗尼克纳米胶束载药系统的设计课题性质 基础研究radic;应用课题 设计型 调研综述 理论研究一、课题研究的目的与意义随着众多不同作用机制的抗肿瘤药物的发现和肿瘤治疗技术的发展需求,抗肿瘤药物的靶向给药系统越来越成为药物制剂研究的热点。 根据肿瘤发生和发展过程的生物学特征,研究者提出了不同的肿瘤靶向给药策略,如利用通透性增强与滞留(EPR)效应、单抗识别、受体介导、血管生成机制等;许多新的高分子材料和给药载体已应用于抗肿瘤药物靶向给药系统的研究之中,其中代表性的给药系统有脂质体、纳米粒、微粒、纳米乳、聚合物胶束等。 　　　中药抗肿瘤一线药物都存在多药耐药性，是临床一直未解决的问题。 本课题提出一种高效靶向抗耐药纳米胶束系统，为中药抗肿瘤药多药耐药这一关键科学问题提出新方法、新�

课题名称 一种包载奥沙利铂的白蛋白纳米粒的制备课题性质 ■ 基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、研究目的及意义 奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）是用于结直肠癌、卵巢癌等多种肿瘤化疗的主要核心药物，是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类化合物，国际通用名为草酸铂，分子式为C8H14N2O4Pt,分子量为397.3,L-OHP抗癌活性高，抗癌谱广，有独特的细胞内靶分子作用机制和更强的细胞毒作用。 大量的国际多中心研究均证实其具有优良的抗癌效果，对于结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、食道癌、非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌均有良好的疗效。 但是，传统的奥沙利铂制剂均为冻干粉剂型，将其配置为水溶液后用于化疗让人存在着明显的缺点，�

一.研究的背景、目的、意义、国内外文献研究综述 1.研究背景 氯霉素属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒，副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。敏感菌有肠杆菌科细菌及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。其抑菌机制是通过脂溶性弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。 氯霉素是南京市白敬宇制药有限责任公司的主打原料药产品之一。在药物的生产过程之中，需要相应的进行一系列针对药品质量的控制以及检测�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 超临界抗溶剂法制备阿西美辛固体分散体 一、实验意义 将药物包裹在无毒、无污染、可生物降解的药用高分子聚合物中制成药用包合微粒，具有提高药物在生物体内的稳定性、标靶性及药效等优点，是新型药物制剂的重点研究方向之一。近年来，超临界抗溶剂(SupercriticalAnti-solvent，SAS)过程在制备超细微粒方面已显示出巨大的应用潜力，其操作条件温各，对生物制品、抗生素药物和药物载体的微细化尤为适用。 阿西美辛（acemetacin）是新型非甾体消炎镇痛药，主要用于风湿性关节炎、手术后疼痛与感染治疗，抗炎效果显著，镇痛能力强，耐受性良好[1]。但该药的普通制剂存在着半衰期短、胃肠道反应剧烈等不良反应[3]，造成临床用药的不方便性和

一.研究的背景、目的、意义、国内外文献研究综述 1.研究背景 酮康唑属于一类在国内应用和发展比较成熟的广谱咪唑类抗真菌药。对深部感染真菌念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。它的作用机理是通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。 酮康唑是南京市白敬宇制药有限责任公司的主打原料药产品之一。在药物的生产过程之中，需要相应的进行一系列针对药品质量的控制以及检测，以确保成品原料药的质量符合中�

课题名称 基因工程菌发酵工艺的优化与稳定课题性质 基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究　　本课题主要需研究的问题有：　　一、培养基的配料形式对发酵罐发酵初期工程菌的适应期长短的影响　　理论支持：同一菌种在不同培养基中的代谢途径和代谢进程存在差异，代谢过程中的相关酶（尤其是诱导酶）亦存在不同之处。 　　主要问题：菌体在摇瓶培养复壮阶段与发酵罐罐内培养阶段培养基主要成分差异太大，这种差异可能导致菌体在代谢途径方面和诱导酶的合成方面花费较长时间作出调整，从而加长了适应期的时长。 　　针对上述问题，我研究小组决定做对照试验。 具体试验安排如下：A组：　　a、菌株复壮阶段:一、二、三级种子培养基使用YPD（酵母粉1%、蛋白胨2%、葡萄糖1%）培养基；b、罐内培养阶段：使用BSM�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 课题背景： 多糖是天然大分子物质，是生命有机体的重要组成成分和维持生命所必需的结构材料，广泛存在于植物、动物、微生物中[1] 。糖类的生命科学已有近百年的历史，几乎与蛋白质的生命科学同时诞生[2]。但糖类研究却远远落后于飞速发展的蛋白质和核酸的研究。之所以如此，有两个重要原因：一是理论上的简单化，科学工作者认为糖类不过是一种能源和细胞内支撑物；二是在研究方法上较困难，从自然界分离的粗多糖是非常复杂的混合物，其中包括各种生物大分子的混合，不同多糖(包括中性多糖、酸性多糖、杂多糖)的混合以及不同分子大小、不同糖苷键构成的多糖的混合，因此必须采用适合其结构特点的方法进行分离、分级和纯化。�

罗氟司特（roflumilast）于1993年由德国安达（Altana）公司研发，于2009年由瑞士耐科明只要公司（Nycomed Pharma GmbH）完成了Ⅲ期临床试验。 2010年7月6日，瑞士奈科明制药公司以商品名为Daxas的罗氟司特片剂已于在欧洲获得上市批准，2011年2月28日Forest Pharmaceuticals以商品名Daliresp的罗氟司特片剂获得美国FDA上市批准。 　　罗氟司特选择性抑制PDE4，阻断炎症反应信号传递，进而抑制如COPD和哮喘等呼吸道疾病对肺组织造成的损伤：环核苷酸cAMP和cGMP是细胞内重要的第二信使, 在各种细胞外信号包括激素、自体活性物质和神经递质引起的生物学反应中起重要作用。 磷酸二酯酶( PDE ) 具有水解细胞内cAMP 或cGMP 的功能, 使其转变为失去活性的单核苷酸的关键酶, 是cAMP和cGMP 水解的惟一途径。 PDE 家族有11个不同的成员, 即PDE1~ PDE11, 在不同的组织和细胞中�

一、 研究内容 参考中国药典、美国药典、日本药典、欧洲药典及出口药品注册标准，制定培美曲塞二钠原料药质量标准，并按照标准逐项检测。具体检测项目如下: 1、 质量标准 以Ch.P格式呈现，标准简述检测方法、放行标准限度、货架期标准限度。 控制项目应包括外观、引湿性、溶解度、比旋度、鉴别、酸碱度、溶液的澄清度与颜色、有关物质、异构体、残留溶剂、对甲苯磺酸乙酯、氯化物、硫酸盐、水分、重金属、细菌内毒素、粒度分布、晶型及含量等。 2、 分析方法 详细记述参考标准并结合实验室实际所采用的分析方法，如鉴别试验。 （1） HPLC 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。具体操作方法见含量测定项下。 （2） UV 标准规定：在226nm的�