课题名称 Validation of stability indicating HPLC method for morphine sulfate andSodium benzonatein morphine sulfate oral solution课题性质 基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）1.Project introduction1.1Drug introductionChemically,Morphine Sulfate is, Morphinan-3,6-diol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-,(5alpha;,6alpha;)-, sulfate(2:1)(salt), pentahydrate, which can be represented by the following structural formula:Morphine sulfate(（C17H19NO3）2H2SO4) oral solution is indicated for the relief of moderate to severe acute and chronic pain where use of an opioid analgesic is appropriate,which also is an anesthetic drug specially managed by the country. Morphine sulfate is reductive and it can be oxidized by air under light conditions. It can produce pseudo-morphine and N-oxidized morphine, and its aqueous solution is easily oxidize

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、课题背景 雷贝拉唑钠（Rabeprazole sodium，商品名Rariet），化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠，是一种新型的质子泵抑制剂，主要适用于胃酸过多的疾病。常见的有活动性的十二指肠溃疡、胃溃疡、抗幽门螺旋杆菌等，可以和阿莫西林、克拉霉素一起用。另外，还可以治疗胃食管反流综合征，包括它维持期的治疗。 雷贝拉唑钠是由Eisai公司开发，1997年在日本首次上市。研究表明雷贝拉唑钠是一个部分可逆的H /K -ATP酶抑制剂，可作用于H /K -ATP酶的四个部位，结合靶点较多，故而较其他质子泵抑制剂如奥美拉唑更快、更持久、抑制酸的强度更强，并且其解离常数较大，在壁细胞中可以更快地聚集，解除症状的速�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、概述： 农药残留物是水环境的重要污染源之一，草甘膦是我国农业上使用量较大且在环境水体中检出率较高的一种除草剂。代谢组学是20试剂90年代中期发展起来的新兴学科，主要是研究生物整体、系统或器官的内源性代谢物质及其代谢途径在受到内在或外在因素的影响后，其内源性小分子代谢物的品种、数量的变化及其规律。本文的研究目的是建立一种代谢组学的检测分析方法，研究草甘膦在环境水体中对金鱼急性或亚急性暴露后的毒性及致毒机理。将金鱼在农药环境下暴露一定时间，取金鱼的脑、心、肝、脾、鳃、肾以及血液等进行组织病理学检查和代谢组分析，鉴定出染毒后与病理生理紊乱相关的阳性小分子，并绘制代谢通路和代谢网络图�

开题报告内容： 生物脱硝剂的活性鉴定，菌浓检测 [研究的主要目的和意义] 生物脱硝剂具有反硝化作用（denitrification），也称脱氮作用。是反硝化细菌(Denitrifyingbacteria)在缺氧环境时，还原硝酸盐或亚硝酸盐，释放出N2或N2O的过程，在氮素循环中是不可缺少的环节。反硝化作用可以使溶于河流、海洋中的NO3-减少，能减轻甚至消除因硝酸积累而对生物产生的毒害作用。目前反硝化作用主要应用于污水处理,如城市内河水治理,水产养殖处理等。 近年来,我国水产养殖取得了举世瞩目的成就,我国的水产养殖业位居世界之首。但水产养殖业的迅速发展也伴随着一些严重问题,如生活污水和工业废水的随便排放，使养殖水体质量日益下降；在养殖过程中，残留的饲料、养殖对象的排泄物、施用药物等也给养殖水体带来一定的污染,水体质量好坏直�

一、研究的目的和意义：1、目的：维生素E聚乙二醇琥珀酸酯做为胶束时对疏水药物的载药量2、意义：维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（缩写为TPGS） 作为一种新型的药用辅料可以提高难溶性药物的溶解度并促进药物的吸收，并且由于其在体内可生物降解，比一般的非离子表面活性剂更加安全[1]。 TPGS 与其他表面活性剂相比，生育酚酯的结构具有较好的抗氧化性，更有助于增加制剂的稳定性［2］。 此实验将疏水性荧光素做为药物包载在TPGS形成的胶束中，来研究TPGS胶束的药物载药量。 二、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯在药剂学中的应用进展D-alpha;-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha;-tocopherol acid polyethylene glycol succinate，缩写为维生素E TPGS 或TPGS) 是天然维生素E 琥珀酸酯(VES) 的羧基与聚乙二醇(PEG) 酯化而成。 TPGS 的相对分子质量约为1513，亲水亲油平�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 【综述】 外阴湿疹是一种由多种病因引起的变态反应性皮肤病，其特征为多变形病损、炎性渗出伴剧烈瘙痒。过敏是发病的重要原因。外阴湿疹可累及外阴及周围皮肤，症状为剧烈瘙痒。临床表现出如下症状，急性期表现为红斑、水肿、丘疹、水疱成群聚集。水疱可融合、破溃、糜烂、渗出、结痂，病损常对称分布，较局限并反复发作；亚急性期表现为糜烂、渗出减少，出现结痂、脱屑；慢性期炎症反应变轻，表现为皮肤肥厚、皲裂、脱屑、伴有色素沉着或减退。 一、课题研究的目的与意义 传统的的治疗方式分为全身用药和局部治疗，全身治疗主要是静脉注射和口服抗过敏药物、类固醇激素，合并感染时加用适量的抗生素；局部治疗时，在急性�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 研究目的：设计出低毒、高效的盐酸伊立替康脂质体注射液处方。 研究背景：当今世界，癌症成为威胁人类生命健康的头号杀手，而人类目前对付癌症最重要的方法依然是化疗，但目前大部分的化疗却会对患者造成严重的副作用，提高化疗效果和降低药物的毒副作用显得格外重要与急迫。 盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物，具有较好的水溶性，是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂。目前主要用于5-氟尿嘧啶化疗失败的患者，是治疗晚期大肠癌的特效药。盐酸伊立替康对多种肿瘤细胞均具有较好的抑制作用。但喜树碱类药物结构中的饱和内酯环具有pH依赖性，在生理条件下转变为羧酸盐形式，而其内酯

纳他霉素的生产工艺研究 研究背景： 1955年，Struyk A.P.等人从南非东部城市纳他州彼得马里茨堡附近的土壤样品中分离得到纳塔尔链霉菌(Streptomyces natalensis)，并从其培养物中分离得到了一种从未见过的抗真菌物质，经过两年的研究，Struyk A．P．等人将其命名为Pimriein，即匹马菌素；1959年，伯恩斯等人在美国田纳西州东南部城市查塔努加采集到的土壤样品中分离得到了恰塔努加链霉菌(Streptomyces chattanoogensis)，并从其培养物中分离得到了Tennecetin，即田纳西菌素。而后经研究证明匹马菌素和田纳西菌素为同一物质，由于世界卫生组织WHO规定所有由链霉菌产生的抗菌物质统一被命名时都应以制CIN为词尾，故将其命名为Natamycin ，即纳他霉素（我国早期曾将其翻译为游霉素）。 纳他霉素为白色至乳白色、无臭无味的结晶粉末，其分子式为C33H47NO

课题背景： 单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus简称HSV）属于疱疹病毒科alpha;亚科。人是其唯一的自然宿主。是最早发现的人类疤疹病毒，也是所有人类病毒性疾病中最常见的病毒。无论是发展中国家还是发达国家，人群中HSV自然感染率都相当高，并且复发性高。HSV感染现已成为世界上第四大传染病。 HSV能感染人体多系统脏器，特别是新生儿和免疫减弱患者，感染常致严重后果。HSV为双股DNA病毒，可分为HSV一1和HSV一2两种血清型。HSV一1主要感染头面部和躯干上部皮肤，引起单纯疤疹病毒性脑炎(HSE)、疙疹性角膜炎、口腔疤疹、皮肤疤疹等，其中HSE是一种病死率很高的疾病。HSV一2主要感染外生殖器和躯干下部皮肤，引起生殖器疤疹、新生儿疤疹及胎儿崎形等。无疤疹特异症状的HSV宫颈炎是妇女的常见病，该病可能与宫颈癌的发生有关，可垂直感染

开题报告内容： 纳米脂质载体（NLC），是继传统的乳剂、脂质体、聚合物微粒后今年来研究比较活跃的一种缓控释靶向胶粒给药系统。它是由甘油三酯、复合甘油酯以及蜡类等天然或合成的脂质材料制备，粒径在50-1000nm之间。与传统的乳剂、脂质体、聚合物微粒相比，NLC在室温下通常呈固态，具有聚合物纳米粒物理稳定性高、药物泄漏少的优势，又兼有脂质体和乳剂口服生物利用度高、毒性低、能大规模生产的优点，其脂质材料骨架可保护药物免受胃肠道的降解，调节药物的释放曲线，是一种极具潜力的新型给药系统。然而，制备一种有效的口服药物载体也面临着一个极大的挑战，那便是如何克服由上皮细胞以及黏膜层组成的胃肠道黏膜吸收屏障。药物以口服方式给药后，容易被高度黏弹性、附着性的黏膜层清除，这些因素使药物跨过胃肠�