文 献 综 述 1.背景 水成膜泡沫灭火剂（ａｑｕｅｏｕｓｆｉｌｍ－ｆｏｒｍｉｎｇｆｏａｍ，ＡＦＦＦＯ是一类能够在烃类液体表面形成水膜的泡沫灭火剂，是目前世界公认的、性能最好的油类火灾灭火剂。其具有Ｗ下优势：在油面上流动迅速；控火速度快；封闭性能好，不易复燃；储存时间长等。基于上述优点，水成膜泡沫灭火剂（ＡＦＦＦ）在世界各地得到了迅速发展和推广应用。其中，在发达国家的油类灭火剂市场所占份额己达７０％Ｗ上，我国水成膜泡沫灭火剂所占油类，灭火剂的市场份额不足３０％，发展潜力巨大。 水成膜泡沫灭火剂的原理基于浓度很低的氟碳表面活性剂水溶液在油面上的铺展。添加少量的氣表面活性剂就能把水的表面张力降到很低，从而使水能在密度较低的烃类燃料表面形成一层薄膜，封闭油�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 课题背景 药品中的杂质是否能被全面准确地控制，直接关系到药品的质量可控与安全性，原料药的杂质研究与控制是保证药品安全性和质量可控性的前提和关键环节，是药物一致性评价的重要指标[1]。 元素杂质包括可能存在于原料药、辅料或制剂中的催化剂和环境污染物，主要是指药品生产或贮藏过程中生成、加入或无意引入的物质。由于某些元素杂质具有毒性，而且还可能对药品的稳定性、保质期产生不利影响，或可能引发有害的副作用[2]，故各国药典对药品元素杂质的控制越来越严格，并不断对此进行修订。对于金属杂质，欧洲药典(EP7.0)、日本药典(JP16)、中国药典 2010 年版均对重金属限度检查法有描述，但此方法类似于 20 年前采用干燥�

课题来源 自拟课题 课题性质 基础研究 课题名称 生物条形码DNA荧光标记探针的制备研究 毕业设计的内容和意义 本课题拟在文献查阅的基础上，设计科学合理的实验方案，以期制备出粒径大小合适的纳米金粒子以及用于检测毒死蜱的生物条形码DNA荧光标记探针。采用柠檬酸钠还原法（取0．01％氯化金溶液l00mL加热至沸腾，磁力搅拌迅速加入4mL 1％柠檬酸钠水溶液）制备出胶体金，通过紫外扫描初步判定胶体金溶液的分散性和均一性，再通过透射电镜进一步确定分散性和均一性，选出合适的胶体金。找出利用胶体金合成探针的最佳方法，并利用紫外分光光度计，透射电子显微镜，zeta电位，动态光散射对所�

选题意义及研究目的： 光动力学治疗（photodynamic therapy；PDT）一般采用静脉注射（也可以口服）的方法使光敏药物（如血卟啉衍生物；hematoporphyrin derivative，HpD）进入血液之中，通过血液循环作用把光敏药物输送到人体的各个器官和组织。由于病变组织对光敏药物具有很强的亲和能力，所以经过一段时间后，正常组织中的光敏药物已经通过肝﹑肾排出体外，而病变组织中的光敏药物仍然存在，这时如果用某些适当的短波长的光进行照射，残留在病变组织中的光敏药物会发生光致敏化反应而发出红色荧光，这种现象在临床上被用于癌症的诊断。如果用某些适当的较长波长的光进行照射，残留在病变组织中的光敏药物会发生光致敏化反应而产生生物毒性物质，从而破坏病变组织中的微血管，造成局部缺血和病变细�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 1.产品介绍 1.1产品简介 奥沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物，ATC编号L01XA03。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇中几乎不溶饱和，水溶液PH值5.0～7.0。奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2二氨环己烷（DACH）及一个草酸基结合。 1.2市场分析 (Oxaliplatin)由瑞士Debiopharm公司研究开发，法国赛诺菲公司生产销售，1996年10月在法国率先上市，1999年批准进口到我国。2002年8月，FDA批准了赛诺菲圣特拉堡公司的抗癌药奥沙利铂（oxaliplatin，Eloxatin）用于转移性结肠癌的二线治疗。2004年1月12日，赛诺菲圣德拉堡公司宣布，FDA已正式批准注射用奥沙利铂（乐沙定）与5氟脲嘧啶（5FU）和�

泮托拉唑钠及其异构体体外抑制H ,K -ATPase酶活研究 1、实验目的： 比较泮托拉唑钠及其异构体体外对质子泵的抑制作用强度，为临床使用提供依据。 2、背景： 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，为H /K -ATPase酶抑制剂[1]，能迅速穿过胃壁细胞膜,聚积在强酸性分泌小管中,转化为次磺酰胺类化合物,苯并咪唑衍生物与H/K-ATPase酶的巯基共价结合,形成二硫键,使质子泵失活,从而抑制中枢或外周介导的胃酸分泌。[2]对胃壁细胞泌酸最后通道的阻断，与以往临床应用的抑制胃酸药物H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快、抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌。[3] 泮托拉唑钠存在右旋泮托拉唑钠、左旋泮托拉唑那异构体，其�

开题报告内容： 枸橼酸莫沙必利口崩片处方优化研究 摘要 性质：枸橼酸莫沙必利,（plusmn;）4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼盐，呈白色、带黄白色粉末，味苦，根据生物药剂学分类，其为BCSⅡ类药物，具有低溶解度和高渗透性，不易溶于乙醇及水。目的：开发枸橼酸莫沙必利口腔崩解片，以便儿童、老年、卧床不起和吞咽不便等患者服药。方法：采用单因素考察法筛选处方中最优辅料型号及用量，采用正交实验法进行处方优化，采用体外溶出法及口感评价法进行初步的质量评价。结果：制备得到在体外和口腔中崩解迅速、口感良好、无砂砾感、舌面无残留物的枸橼酸莫沙必利。 关键词 枸橼酸莫沙必利；口腔崩解片；填充剂 枸橼酸莫沙必利是一种新型胃动力药，为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂�

研究内容与方案： 1.细辛脑基本理化性质研究 考察细辛脑平衡溶解度、油水分配系数、熔点等理化性质，为后期纳米化方案制定与结果分析奠定基础。 2.熔融乳化法制备细辛脑纳米药物 对比考察熔融乳化-高压均质法和熔融乳化-探头超声法的制备效果，通过处方筛选确定溶稳定剂种类，并在可行条件下对处方工艺作进一步优化。 3.反溶剂沉淀法制备细辛脑纳米药物 对比考察搅拌沉淀法和超声沉淀法的制备效果，通过处方筛选初步确定溶剂及稳定剂种类，并在可行条件下对处方工艺作进一步优化。 4.自下而上法可行性分析 综合实验的结果，结合文献资料分析自下而上法制备细辛脑纳米药物的可行性，尝试探究应用该方法制备产物不稳定的可能原因。 综述 纳米药物及其制备技术的研究进展 摘要 对难溶性药物而

研究内容与方案： 1.细辛脑基本理化性质研究 考察细辛脑平衡溶解度、油水分配系数、熔点等理化性质，为后期纳米化方案制定与结果分析奠定基础。 2.熔融乳化法制备细辛脑纳米药物 对比考察熔融乳化-高压均质法和熔融乳化-探头超声法的制备效果，通过处方筛选确定溶稳定剂种类，并在可行条件下对处方工艺作进一步优化。 3.反溶剂沉淀法制备细辛脑纳米药物 对比考察搅拌沉淀法和超声沉淀法的制备效果，通过处方筛选初步确定溶剂及稳定剂种类，并在可行条件下对处方工艺作进一步优化。 4.自下而上法可行性分析 综合实验的结果，结合文献资料分析自下而上法制备细辛脑纳米药物的可行性，尝试探究应用该方法制备产物不稳定的可能原因。 综述 纳米药物及其制备技术的研究进展 摘要 对难溶性药物而

文献综述 高效氯氟氰菊酯为一种广谱、高效、速效的拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，主要作用为触杀和胃毒，无内吸作用。纯品为白色固体，黄色至棕色粘稠油状液体(工业品)，沸点187－190℃/0.2mmHg，蒸气压约 0.001mPa(20℃)，密度1.25(25℃)，溶解度水中0.004ppb(20℃)，溶于丙酮，二氯甲烷，甲醇，乙醚，乙酸乙酯，己烷，甲苯均gt;500g/L(20℃)，50℃黑暗处 存放2年不分解，光下稳定，275℃分解，光下pH7－9缓慢分解，pHgt;9加快分解。易溶于丙酮、甲醇、醋酸乙酯、甲苯等多种有机溶剂，溶解度均gt;500g/L；不溶于水。常温下可稳定贮藏半年以上；日光下在水中半衰期20d；土壤中半衰期22～82d。 高效氯氟氰菊酯是通过抑制昆虫神经轴突部位的传导起作用，其对昆虫多为趋避、击倒及毒杀作用，活性较高，杀虫谱广，药效极快，耐雨水冲刷。用于小麦、�