课题简介同型半胱氨酸(Homocysteine，HCY)试纸的研制可以大幅降低检验的时间和成本，试纸条中所使用的胶体金探针即胶体金-蛋白质复合物的质量会极大程度上影响试纸的性能和准确度，因此探究适当的胶体金探针制备方法、条件，对HCY的检测也有着重要的意义。
本研究是应用胶体金标记S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）单抗，制备胶体金探针。
样品中的HCY在S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH）作用下转化为SAH，SAH可与硝酸纤维素膜上的SAH-BSA竞争性结合胶体金探针，硝酸纤维素膜上检测线的深浅配合金标阅读仪达到定量测定HCY的目的。
研究背景同型半胱氨酸，是一种非蛋白质含硫蛋氨酸代谢的氨基酸产物，在其结构中半胱氨酸旁链的硫醇基（-SH）前额外包含一个的亚甲基（-CH2-）。
Hcy在体内主要的存在方式包括HCY与白蛋白通过二硫键相结合，HCY自身形成二聚体或与半胱氨酸缩合以及少量的游离单体形式[1]。
Hcy在体内的代谢通路分为两种：1）Hcy与甲基四氢叶酸在甲硫氨酸合成酶的作用下生成甲硫氨酸和四氢叶酸；2）Hcy与丝氨酸在胱硫醚beta;合成酶的作用下通过转巯基作用生成胱硫醚，再进一步代谢为丙酮酸、硫酸和水。
当体内代谢障碍时，易诱发高同型半胱氨酸血症。
正常人体内的同型半胱氨酸约为5-15mu;mol/L，当血清浓度大于15mu;mol/L时，则易患高同型半胱氨酸血症。
富余的Hcy会在氨基酰-tRNA合成酶的作用下生成同型半胱氨酸内酯HTL，增加血液的浓稠度，导致动脉血栓、动脉粥样硬化等疾病[2-3]。
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