开题报告
论文题目：MMPs敏感共递送PTX/MATT纳米混悬液
一、英文题目：
MMPs sensitively co-delivery of PTX/MATT nanosuspensions(PTX/MATT-Ns)
二、选题的研究目的和意义
癌症是威胁人类健康的最重要的疾病之一，据世界卫生组织报道全球每年新增病例超过1000万，而到2030年每年因癌症死亡的人数将超过1200万，显然癌症治疗已然成为21世纪最具挑战性的科学难题。目前为止，化药治疗依然是其最重要的治疗手段，但是抗肿瘤药物的溶解度低，选择性差、毒副作用大以及耐药性差等严重影响了它的治疗效果[2].
近年来，纳米药物广泛应用于肿瘤的治疗，且趋于一个稳定的发展趋势，特别是高载药量和易制备性的纳米混悬液备受关注[2]。酪蛋白（beta-casein，beta;-CN），是一种从牛乳当中提取的蛋白质，具有较高的双亲性和自组装特性，在水环境中可形成稳定的胶束结构[5]，是很多疏水性抗肿瘤药物的良好载体，在水环境中可以捕捉疏水性药物与之形成复合物从而制成治疗所需剂型[1]。紫杉醇（Paclitaxel，PTX）是一种从红豆杉提取的难溶性药物，广泛应用于卵巢癌、乳腺癌等多种癌症的治疗，但是较低的溶解度，较大的副作用以及较差肿瘤渗透性等固有缺陷极大地限制了其临床应用[2]。本课题共递送体系中的另一种药物，马立马司他（Marimastat, MATT）是肿瘤微环境中基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinase, MMP）的特异性抑制剂，也是一种抗肿瘤（尤其是抗肿瘤转移）的药物[6]。采用酪蛋白作为载体，共递送PTX和MATT,不仅可以有效的改善PTX的疏水性[1]，而且可以同时达到抑制肿瘤分裂和转移的目的。
本课题采用酪蛋白作为载体，使用探头超声粉碎的技术，制备PTX/MATT纳米混悬液。为达到共递送的目的，先将beta;-CN与MATT制成MATT-beta;-CN复合物，再加入PTX，制成MATT-PTX-beta;-CN纳米混悬液。
