文献综述
文献综述1.引言随着人类社会发展速度的提高，社会生产的需求不断扩大，人们对于化石能源的需求逐渐增大。
随着化石燃料的快速消耗和其带来的环境污染问题，探索新型的能源储备和转化装置变得迫在眉睫[1]，在各种创新选择中，电催化水分裂成氢气和氧气是一种很有前途的手段，可以将可再生能源储存在能量密度很高的化学燃料中，其中制备高效的电催化剂成为提高能源转化效率的关键所在[2]。
与电解水的阴极析氢反应（HER）相比较，阳极的析氧反应（OER）具有缓慢的动力学，它的过电位比析氢反应要高[3]，并涉及4个电子的转移过程，机理复杂，这是影响实际电解水的主要障碍。
其反应机理在酸性和碱性条件下是不同的。
碱性条件下（OER）：M OH-MOH e-MOH OH-MO H2O e-MO OH-MOOH e-MOOH OH-MOO H2O e-MOO→O2 M中性或酸性条件下（OER）：H2O M→MOH H e-MOH→MO H e-MO H2O→MOOH H e-MOOH→MOO H e-MOO→O2 M其中M代表金属元素，不管是在酸性条件下还是碱性条件下，在OER过程中都会涉及到中间体MOH，MO，MOOH。
由于三种中间体都是由O与催化剂的活性位点成键，当催化剂表面与氧的结合太弱时，中间体MOH则不易被吸附，当表面与氧结合太强时，中间体MOOH不易形成，并可能阻碍O2的脱附。
因此催化剂表面对氧的吸附不能太强或者太弱，否则会抑制OER[4]。
一个高效的催化剂可以减少中间产物、降低反应能垒，使得反应速率提高和能量消耗减小,RuO2、IrO2等贵金属基是目前公认最好的OER催化剂[5-6]。
许多贵金属可以用于提高OER反应活性，但是其成本高，资源储备有限，循环稳定性差[7]。
