开题报告内容：
实验背景：
维甲酸，又名全反式维甲酸(All trans Retinoic Acid，ATRA)是维生素A的代谢产物，通过细胞受体而发挥作用，属于生理性的诱导分化药，目前已被广泛用于临床治疗白血病、皮肤病等疾病。ATRA不稳定，在水中几乎不溶，见光和遇热都易分解，限制了其吸收度。解决上述不足的一种途径是改变剂型。用微乳液作为ATRA载体，不仅能提高ATRA的溶解度和稳定性，还能延长其作为药物的作用时间，达到缓释的作用。
微乳(microemulsion) 由Hoar和Schulman于1943年首次提出，是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的一种透明或半透明的、低黏度、各向同性且热力学稳定的溶液体系。微乳粒径分布均匀，介于1O ～100 nm，又称纳米乳(nanoemulsion)。一般有油包水(W/O)型、水包油(O/W) 型和双连续(B.C.)型,其特殊的结构已在药物载体应用方面得到普遍的关注，与表面活性剂的其他缔合结构(胶束、囊泡、液晶、脂质体)相比，微乳液作为药物载体具有的特点是: ①对药物具有较高的增溶能力；②药物增溶在微乳液中，减少了与外界接触的机会,提高了被包裹药物的稳定性；③调节微乳液粒子内外相的药物浓度差以及选用不同的微乳液体系可达到药物缓释和控释, 提高生物利用度；④根据药物的特性，采用不同类型的微乳液，可以达到改变剂型的目的。
论文基本内容:
课题目的
维甲酸用于治疗白血病，但其溶解度差，性质不稳定，见光遇热都易分解，因而吸收度受到限制。改变其作用剂型，提高ATRA溶解度和稳定性。延长药物作用时间，从而提高药物生物利用度。
课题内容
包括四个部分：
1. 维甲酸微乳的溶解度考察实验
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