开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、研究目标：
本课题通过利用两亲性物质PLGAsp在界面处的自组装行为来制备超高载药的艾赛那肽微球，对此微球制剂在2型糖尿病大鼠模型中的体内药动学和药效学进行评价，并判断其在治疗2型糖尿病方面的应用价值。
二、课题研究背景：
我国糖尿病患者的人数已经居于全球首位，且有逐渐增加的趋势，是威胁我国人民生命安全的重大疾病之一，艾赛那肽微球不仅可以长效控制血糖，而且还可以减少胃肠道不良反应和患低血糖的风险，是治疗2型糖尿病的理想药物之一，但是目前艾赛那肽微球的载药量和包封率低仍是一个较为普遍的问题，因此，提高微球的载药量对于2型糖尿病的治疗将会起到积极作用。
三、拟解决的科学问题：
提高艾赛那肽微球的载药量
延长艾塞那肽作用时间
四、拟采用的研究手段：
Sprague-Dawley大鼠（300-350克；SPF）在中国药科大学的动物设施中心按照12小时的昼夜循环、25℃条件下饲养一周。随后，以高脂饲料喂养4周，期间自由饮水。四周后，更换普通饲料，并以35.0 mg/kg的给药量，10.0 mL/kg的给药体积单次腹腔注射链脲霉素的柠檬酸盐缓冲液（pH 4.5），自由饮水。注射后，分别于第3天、7天、14天监测大鼠空腹血糖，其中，认为连续三次血糖水平高于16.7 mmol/L的大鼠造模成功，用于体内药动及药效学研究。
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